N(3-苯基硫代-1-丙基)哌嗪 | 65489-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: N(3-苯基硫代-1-丙基)哌嗪
• 英文名称: N(3-phenylthio-1-propyl)piperazine
• 英文别名: 1-<3-(phenylthio)propyl>piperazine；1-(3-phenylthiopropyl)-piperazine；1-(3-phenylsulfanyl-propyl)-piperazine；1-(3-phenylthiopropyl)piperazine；N-(3-Phenylthio-1-propyl)-piperazin；1-(3-(Phenylthio)propyl)piperazine；1-(3-phenylsulfanylpropyl)piperazine
• CAS: 65489-00-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂S
• 分子量: 236.381
• InChiKey: OCRHOKSHUVVCFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2,3-epoxypropyl)theophylline 、 N(3-苯基硫代-1-丙基)哌嗪 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 他齐茶碱
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives of theophylline

  摘要：

  该公式的新化合物及其药物可接受的酸盐，其中Z1和Z2分别独立地选择自CH2、CHOB和C.dbd.O的群组，其中B选择自氢和烷酰基的群组；Y为氧或硫；n为0-4的整数，但当Z1为CHOB时不能为零；m为0-4的整数，但当Z2为CHOB时不能为零；R1、R2和R3分别独立地为氢、卤素、羟基、三氟甲基、烷基或烷氧基；是抗组胺剂，因此在哮喘、花粉症、过敏和普通感冒等呼吸系统疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US04374835A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 3-氯丙基苯基硫醚 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 N(3-苯基硫代-1-丙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Piperazine alkanols

  摘要：

  这项发明涉及各种取代哌嗪衍生物。这些化合物具有治疗上有用的血管扩张剂特性。

  公开号：

  US04127661A1

文献信息

• Piperazine derivatives of theobromine
  申请人：Laroche Navarron, S.A.

  公开号：US04374837A1

  公开（公告）日：1983-02-22

  New compounds of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein Z.sub.1 and Z.sub.2 are each independently selected from the group consisting of CH.sub.2, CHOB and C.dbd.O, wherein B is selected from the group consisting of hydrogen and alkanoyl; Y is oxygen or sulfur; n is an integer from 0-4 but cannot be zero when Z.sub.1 is CHOB; m is an integer from 0-4 but cannot be zero when Z.sub.2 is CHOB; and R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, trifluoromethyl, alkyl or alkoxy; are antihistamines and are therefore useful in the treatment of respiratory diseases including asthma, hay fever, allergies and the common cold.

  新的化合物公式为##STR1##及其药用酸盐，其中Z.sub.1和Z.sub.2各自独立地选自CH.sub.2，CHOB和C.dbd.O组成的群体，其中B选自氢和烷酰基；Y为氧或硫；n为0-4的整数，但当Z.sub.1为CHOB时不能为零；m为0-4的整数，但当Z.sub.2为CHOB时不能为零；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢，卤素，羟基，三氟甲基，烷基或烷氧基；是抗组胺药物，因此在治疗呼吸道疾病包括哮喘，花粉症，过敏和普通感冒中有用。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0525203A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  A substituted sulfonamide derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, both of which act on a bronchial smooth muscle of a mammal and are effective as an active ingredient of a pharmaceutical composition for preventing and treating respiratory organ diseases such as asthma. In formula (I) A represents hydrogen or alkyl; G represents methylene or alkylene; Q1 represents ethylene; Q2 represents ethylene or trimethylene; E represents alkyl or a group of formula (II-a) or (II-b): -G-J-Z (II-a), -G-Z (II- b) wherein G is as defined above, J represents oxygen, sulfur or nitrogen, and Z represents alkyl, alkoxy, aryl, or heterocycle; and X represents quinoline, isoquinoline, benzothiazole or quinazolin-4-one.

  一种由通式(I)代表的取代磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，二者均作用于哺乳动物的支气管平滑肌，作为预防和治疗呼吸器官疾病如哮喘的药物组合物的有效成分。在式(I)中，A代表氢或烷基；G代表亚甲基或亚烷基；Q1代表乙烯；Q2代表乙烯或三亚甲基；E代表烷基或式(II-a)或(II-b)的基团：-G-J-Z（II-a），-G-Z（II- b） 其中 G 如上定义，J 代表氧、硫或氮，Z 代表烷基、烷氧基、芳基或杂环；X 代表喹啉、异喹啉、苯并噻唑或喹唑啉-4-酮。
• New Antihistaminic Theophylline or Theobromine Derivatives
  作者：Jean-Claude Pascal、Serge Beranger、Henri Pinhas、Alain Poizot、Jean-Pierre Désiles

  DOI：10.1021/jm50001a019

  日期：1985.5

  A series of 3,4-dihydro-1,3-dimethyl-7-[3-(4-substituted-piperazin-1-yl)- substituted-alkyl]-1H-purine-2,6-diones and 3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1-[3-(4-substituted-piperazin-1-yl)- substituted-alkyl]-1H-purine-2,6-diones was synthesized and evaluated for antihistaminic activity. Some of them displayed good inhibition of both histamine-induced bronchospasm in the anesthetized guinea pig at 10 micrograms/kg by the intravenous route and of passive cutaneous anaphylaxis in the rat at 10 mg/kg by the oral route. Comparison of the two most active compounds revealed a higher antihistaminic activity with the compounds containing a (phenylthio)propyl group (1 and 2) as compared with that containing a phenoxy group. Compound 2 [RS-49014, 3,4-dihydro-1,3-dimethyl-7-[3-[4-[3-(phenylthio)propyl]piperazin-1 -yl]- 2-hydroxypropyl]-1H-purine-2,6-dione] was selected for clinical trials on the basis of a comparative pharmacological study with chlorpheniramine, ketotifen, promethazine, and theophylline.
• FAVIER, C.;PINHAS, H.;BERANGER, S.;PASCAL, J. -C.
  作者：FAVIER, C.、PINHAS, H.、BERANGER, S.、PASCAL, J. -C.

  DOI：——

  日期：——
• US4127661A
  申请人：——

  公开号：US4127661A

  公开（公告）日：1978-11-28