3-[(6-chloro-4-pyrimidinyl)amino]-4-(ethylsulfonyl)-N-methylbenzenesulfonamide | 1316066-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(6-chloro-4-pyrimidinyl)amino]-4-(ethylsulfonyl)-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-4-(ethylsulfonyl)-N-methylbenzenesulfonamide；3-[(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]-4-ethylsulfonyl-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1316066-69-9
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₄O₄S₂
• 分子量: 390.871
• InChiKey: JDPRJMUBURLAKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 、 3-[(6-chloro-4-pyrimidinyl)amino]-4-(ethylsulfonyl)-N-methylbenzenesulfonamide 、 对甲苯磺酸 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以8.16 g的产率得到3-({6-[(5-chloro-2-pyridinyl)amino]-4-pyrimidinyl}amino)-4-(ethylsulfonyl)-N-methylbenzenesulfonamide p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  4,6-二氨基嘧啶是高度优选的肌钙蛋白I相互作用激酶（TNNI3K）抑制剂

  摘要：

  嘌呤衍生的一系列TNNI3K抑制剂的结构指导进展指导了设计工作，产生了一系列新颖的4,6-二氨基嘧啶抑制剂，这是一种新兴的激酶结合基序。在本文中，我们报告了对支架的内在构象偏好的详细了解，该偏好赋予TNNI3K高特异性。根据构象分析和进一步的结构-活性关系研究对模板进行进一步操作，可增强激酶的选择性和药代动力学，从而提供了一系列先进的有效抑制剂。优化的化合物（例如GSK854）是鉴定新的心脏药物的合适先导，并且已被用作体内研究工具，旨在确定TNNI3K在心力衰竭中的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00125

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Kallander Lara S.

  公开号：US20120329784A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下式的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义，并且涉及制备和使用该化合物的方法。