N,N'-bis-n-dodecyl-1,5-bis(3,5-bis(octyloxy)phenyl)anthracene-2,3,6,7-bisimide | 1313866-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: N,N'-bis-n-dodecyl-1,5-bis(3,5-bis(octyloxy)phenyl)anthracene-2,3,6,7-bisimide
• 英文别名: 4,14-Bis(3,5-dioctoxyphenyl)-7,17-didodecyl-7,17-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1,3,5(9),10,12,14,19-heptaene-6,8,16,18-tetrone
• CAS: 1313866-08-8
• 化学式: C₈₆H₁₂₈N₂O₈
• 分子量: 1317.97
• InChiKey: MQMBRGLMPNEXHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.4
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十二烷基1H-吡咯-2,5-二酮 、 2,5-bis(3,5-bis(octyloxy)benzoyl)terephthalaldehyde 在 三乙基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N'-bis-n-dodecyl-1,5-bis(3,5-bis(octyloxy)phenyl)anthracene-2,3,6,7-bisimide
  参考文献：
  名称：

  通过双向迭代延伸反应合成电子不足的并苯衍生物。

  摘要：

  以前，我们开发了一种迭代伸长方法来合成并苯酯，腈和酰亚胺。该策略使用双向合成的概念，现在我们可以通过双向迭代延伸方案制备一系列缺电子的蒽，并四苯和并五苯衍生物。通过采用双阴离子Fries重排作为关键步骤，合成了用于引发双向伸长的中心单元。基于取代基的吸电子能力，研究和解释了这些新型电子受体的光物理和电化学性质。提出了一种化合物的激发态电荷转移，以说明其特殊的荧光行为。

  DOI：

  10.1039/c0ob00575d

文献信息

• Synthesis of electron deficient acene derivatives via a bidirectional iterative elongation reaction
  作者：Yi-Chun Lin、Chih-Hsiu Lin、Chan-Yu Chen、Shih-Sheng Sun、Bikash Pal

  DOI：10.1039/c0ob00575d

  日期：——

  bidirectional synthesis, and we can now make a series of electron deficient anthracene, tetracene, and pentacene derivatives via the bidirectional iterative elongation protocol. Central units, used to initiate the bidirectional elongation, were synthesized by employing a double anionic Fries rearrangement as the key step. The photophysical and electrochemical properties of these novel electron acceptors

  以前，我们开发了一种迭代伸长方法来合成并苯酯，腈和酰亚胺。该策略使用双向合成的概念，现在我们可以通过双向迭代延伸方案制备一系列缺电子的蒽，并四苯和并五苯衍生物。通过采用双阴离子Fries重排作为关键步骤，合成了用于引发双向伸长的中心单元。基于取代基的吸电子能力，研究和解释了这些新型电子受体的光物理和电化学性质。提出了一种化合物的激发态电荷转移，以说明其特殊的荧光行为。