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5-(3-methoxyphenethyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1372559-34-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(3-methoxyphenethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
——
5-(3-methoxyphenethyl)dihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
1372559-34-6
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
HTMGAVXURJCIRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-methoxyphenethyl)dihydrofuran-2(3H)-one二异丁基氢化铝三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(3-methoxyphenethyl)-2,3-dihydrofuran
    参考文献:
    名称:
    TiCl4 促进的串联羰基或亚胺加成和 Friedel-Crafts 环化:苯并稠合氧杂双环辛烷和壬烷的合成
    摘要:
    描述了苯并稠合的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷和 9-氧杂双环 [4.2.1] 壬烷衍生物的新型便捷合成方法。该反应涉及 TiCl 4介导的串联羰基或亚胺加成,然后是 Friedel-Crafts 环化,以提供这些功能化的衍生物,收率非常好,并且具有高非对映选择性。
    DOI:
    10.1021/ol300494q
  • 作为产物:
    描述:
    6-(3-methoxyphenyl)hexane-1,4-diol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以73%的产率得到5-(3-methoxyphenethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    TiCl4 促进的串联羰基或亚胺加成和 Friedel-Crafts 环化:苯并稠合氧杂双环辛烷和壬烷的合成
    摘要:
    描述了苯并稠合的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷和 9-氧杂双环 [4.2.1] 壬烷衍生物的新型便捷合成方法。该反应涉及 TiCl 4介导的串联羰基或亚胺加成,然后是 Friedel-Crafts 环化,以提供这些功能化的衍生物,收率非常好,并且具有高非对映选择性。
    DOI:
    10.1021/ol300494q
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文献信息

  • TiCl<sub>4</sub>-Promoted Tandem Carbonyl or Imine Addition and Friedel–Crafts Cyclization: Synthesis of Benzo-Fused Oxabicyclooctanes and Nonanes
    作者:Arun K. Ghosh、Cuthbert D. Martyr、Chun-Xiao Xu
    DOI:10.1021/ol300494q
    日期:2012.4.20
    A new and convenient synthesis of benzo-fused 8-oxabicyclo[3.2.1]octane and 9-oxabicyclo[4.2.1]nonane derivatives are described. The reaction involved a TiCl4-mediated tandem carbonyl or imine addition followed by a Friedel–Crafts cyclization to provide these functionalized derivatives in good to excellent yields and high diastereoselectivity.
    描述了苯并稠合的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷和 9-氧杂双环 [4.2.1] 壬烷衍生物的新型便捷合成方法。该反应涉及 TiCl 4介导的串联羰基或亚胺加成,然后是 Friedel-Crafts 环化,以提供这些功能化的衍生物,收率非常好,并且具有高非对映选择性。
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