ethyl 2-methyl-7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-5-carboxylate | 70829-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazol-5-carboxylate；Ethyl 7-methyl-4-oxo-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-2,5(16),6,8-tetraene-3-carboxylate
• CAS: 70829-56-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: IZDINPHGAJLYQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-methyl-7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的β-内酰胺系列化合物：##STR1##其中R^1代表氢原子或较低的烷基基团；R^2代表氢原子；R^3代表卤素原子、硝基基团、氨基基团、羟基基团、较低的烷基基团、较低的烷氧基基团、较低的烷酰胺基团、较低的烷磺酰氧基团或由化学式##STR2##表示的基团，其中R^5代表氢原子、较低的烷酰基团或较低的烷磺酰基团；R^4代表氢原子或羟基基团；n为0或1；l为0、1或2；A代表--C(CH_3)_2--CH(COOH)--或--CH_2C(CH_2R^6)=C(COOH)--，其中R^6代表较低的烷酰氧基团，由化学式##STR3##表示的基团，其中R^7和R^8各自代表较低的烷基团，当n为0时，R^1和R^2可以结合形成与它们连接的碳原子一起的环己烷环，并公开了其药学上可接受的盐以及制备同样的方法。这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US04317820A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 6-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-methyl-7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的β-内酰胺系列化合物：##STR1##其中R^1代表氢原子或较低的烷基基团；R^2代表氢原子；R^3代表卤素原子、硝基基团、氨基基团、羟基基团、较低的烷基基团、较低的烷氧基基团、较低的烷酰胺基团、较低的烷磺酰氧基团或由化学式##STR2##表示的基团，其中R^5代表氢原子、较低的烷酰基团或较低的烷磺酰基团；R^4代表氢原子或羟基基团；n为0或1；l为0、1或2；A代表--C(CH_3)_2--CH(COOH)--或--CH_2C(CH_2R^6)=C(COOH)--，其中R^6代表较低的烷酰氧基团，由化学式##STR3##表示的基团，其中R^7和R^8各自代表较低的烷基团，当n为0时，R^1和R^2可以结合形成与它们连接的碳原子一起的环己烷环，并公开了其药学上可接受的盐以及制备同样的方法。这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US04317820A1

文献信息

• Pyrido[3,2,1-jk]carbazols
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04293694A1

  公开（公告）日：1981-10-06

  A pyrido[3,2,1-jk]carbazol derivative represented by the formula (I) ##STR1## wherein R represents a hydroxy group, an alkoxy group which may be substituted with a halogen atom or with a 4-methyl-1-piperidinyl group, a hydrazino group or a ##STR2## group, Y represents an alkoxy group, a halogen atom, a nitro group, an amino group, an alkanoylamino group or alkyl group, and n is 0, 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof having antimicrobial, anti-cancer and antiviral activities, and a process for preparing the same.

  一种以式(I)表示的吡啶并[3,2,1-jk]咔唑衍生物，其中R代表羟基、烷氧基，该基团可被卤原子或4-甲基-1-哌啶基取代、肼基或##STR2##基团所取代；Y代表烷氧基、卤原子、硝基、氨基、烷酰胺基或烷基，n为0、1或2；以及其药学上可接受的盐，具有抗微生物、抗癌和抗病毒活性，以及其制备方法。
• ISHIKAWA, HIROSHI;NAKAGAWA, KAZUYUKI
  作者：ISHIKAWA, HIROSHI、NAKAGAWA, KAZUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US4317820A
  申请人：——

  公开号：US4317820A

  公开（公告）日：1982-03-02
• US4293694A
  申请人：——

  公开号：US4293694A

  公开（公告）日：1981-10-06
• .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04317820A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  A .beta.-lactam series compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom; R.sup.3 represents a halogen atom, a nitro group, an amino group, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkanoylamino group, a lower alkanesulfonyloxy group or a group represented by the formula ##STR2## where R.sup.5 represents a hydrogen atom, a lower alkanoyl group, or a lower alkanesulfonyl group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a hydroxy group; n is 0 or 1; l is 0, 1 or 2; and A represents --C(CH.sub.3).sub.2 --CH(COOH)-- or --CH.sub.2 C(CH.sub.2 R.sup.6).dbd.C(COOH)-- where R.sup.6 represents a lower alkanoyloxy group, a group represented by the formula ##STR3## where R.sup.7 and R.sup.8 each represents a lower alkyl group and when n is 0, R.sup.1 and R.sup.2 can combine to form a cyclohexane ring together with the carbon atoms to which they are attached, and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as a method for preparing same are disclosed. These compounds have antimicrobial activity.

  一种由化学式(I)表示的β-内酰胺系列化合物：##STR1##其中R^1代表氢原子或较低的烷基基团；R^2代表氢原子；R^3代表卤素原子、硝基基团、氨基基团、羟基基团、较低的烷基基团、较低的烷氧基基团、较低的烷酰胺基团、较低的烷磺酰氧基团或由化学式##STR2##表示的基团，其中R^5代表氢原子、较低的烷酰基团或较低的烷磺酰基团；R^4代表氢原子或羟基基团；n为0或1；l为0、1或2；A代表--C(CH_3)_2--CH(COOH)--或--CH_2C(CH_2R^6)=C(COOH)--，其中R^6代表较低的烷酰氧基团，由化学式##STR3##表示的基团，其中R^7和R^8各自代表较低的烷基团，当n为0时，R^1和R^2可以结合形成与它们连接的碳原子一起的环己烷环，并公开了其药学上可接受的盐以及制备同样的方法。这些化合物具有抗微生物活性。