N,1-二乙基吡咯烷-3-胺 | 108963-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N,1-二乙基吡咯烷-3-胺
• 中文别名: 3-吡咯烷胺,N,1-二乙基-
• 英文名称: 1-ethyl-3-(ethylamino)pyrrolidine
• 英文别名: N,1-diethylpyrrolidin-3-amine；1-ethyl-N-ethylpyrrolidin-3-amine；N,N'-diethyl-3-aminopyrrolidine
• CAS: 108963-17-3
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: YNDDQVCZRACCTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,1-二乙基吡咯烷-3-胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 盐酸 、 4 A molecular sieve 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 8-[Ethyl-(1-ethyl-pyrrolidin-3-yl)-amino]-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  新型喹诺酮和喹啉-2-羧酸（4-吗啉-4-基-苯基）酰胺的合成：一种有效的5HT1B拮抗剂的后期多样化方法。

  摘要：

  6-甲氧基-8-氨基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸-（4-吗啉-4-基-苯基）酰胺（I）和4-氨基-6-甲氧基的多平行合成-8-（4-甲基-哌嗪-1-基）-喹啉-2-羧酸（4-吗啉-4-基-苯基）酰胺（II），有助于在（I ）和（II）的4位和8位进行了描述。确定所得的新系列含有有效的5HT（1B）拮抗剂。初步提供了SAR数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.037
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 N,1-二乙基吡咯烷-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of quinazoline-2,4(1H,3H)-dione derivatives as novel PARP-1/2 inhibitors: design, synthesis and their antitumor activity

  摘要：

  新型喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物，带有3-氨基吡咯烷基团，被确认为具有独特结合特性的有效PARP-1/2抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob00286j

文献信息

• 含有3-氨基四氢吡咯的喹唑啉酮类PARP-1/2抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN108727343A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明公开了一类新的含有3‑氨基四氢吡咯的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类PARP‑1/2抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的含有3‑氨基四氢吡咯的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与PARP‑1/2相关的疾病药物中的用途。
• AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20100168123A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括式子：A-L-CR，其中CR是一个环状核心基团，L是一个连接基团，A如上所定义。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• ERYTHROPOIETIN PRODUCTION ACCELERATOR
  申请人：IMAGAWA Shigehiko

  公开号：US20090143430A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to a preventive or therapeutic agent for pathological conditions caused by reduced production of erythropoietin, or for anemia, or for chronic anemia, renal anemia, aplastic anemia, or pure red cell aplasia, the agent comprising, as an active ingredient, a cyclic amine compound represented by the following formula (1): wherein, R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or hydroxy, alkyl, halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, carboxyl, alkoxycarbonyl or alkanoyl group; W 1 and W 2 each independently represent N or CH; X represents O, NR 4 , CONR 4 or NR 4 CO; R 4 each represents a hydrogen atom, or an alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted aralkyl, or substituted or unsubstituted heteroaralkyl group; and l, m and n each represents a number of 0 or 1, or a salt thereof or a solvate thereof.

  本发明涉及一种预防或治疗因红细胞生成素减少引起的病理状况，或用于贫血、慢性贫血、肾性贫血、再生障碍性贫血或纯红细胞再生障碍的药物。该药物包含以下式子（1）所表示的环状胺化合物作为活性成分：其中，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、羧基、烷氧羰基或烷酰基基团；W1和W2各自独立地表示N或CH；X表示O、NR4、CONR4或NR4CO；R4表示氢原子、或烷基、烯基、炔基、取代或未取代芳基、取代或未取代杂环芳基、取代或未取代芳基烷基、取代或未取代杂环芳基烷基基团；l、m和n各自表示0或1的数字，或其盐或溶剂。
• SPIRO-CONDENSED INDOLE COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS
  申请人：Epizyme Inc

  公开号：EP4105203A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present disclosure relates to substituted fused bi- or tri- heterocyclic compounds of formula (Va) to (Vf). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds. Said compounds are for use in methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2.

  本公开涉及式（Va）至（Vf）的取代融合二或三杂环化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物。所述化合物用于通过抑制选自 EHMT1 和 EHMT2 的甲基转移酶来治疗疾病（例如镰状细胞贫血）的方法。
• Process for the production of 3-aminopyrrolidines
  申请人：Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd

  公开号：EP0218249B1

  公开（公告）日：1992-08-12