diethyl N-<5-(2-methylthio)thiazolyl>aminomethylenemalonate | 91478-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: diethyl N-<5-(2-methylthio)thiazolyl>aminomethylenemalonate
• 英文别名: 1,3-Diethyl 2-[[[2-(methylthio)-5-thiazolyl]amino]methylene]propanedioate；diethyl 2-[[(2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-5-yl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 91478-69-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 316.402
• InChiKey: TVBXUODPMKQXSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N-<5-(2-methylthio)thiazolyl>aminomethylenemalonate 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二苯醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 4-Ethyl-2-(4-formylpiperazin-1-yl)-7-oxo-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  纳西多酸的噻唑并吡啶类似物。1。噻唑并[5,4- b ]吡啶

  摘要：

  合成了一系列2-取代的-7-烷基-4,7-二氢-4-氧噻唑并[5,4 - b ]吡啶-5-羧酸。体外测试抗菌活性。所制备的新化合物均未在体外显示出对所测试菌株的任何抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210226
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)-1,3-噻唑-5-胺 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以12.5 g的产率得到diethyl N-<5-(2-methylthio)thiazolyl>aminomethylenemalonate
  参考文献：
  名称：

  纳西多酸的噻唑并吡啶类似物。1。噻唑并[5,4- b ]吡啶

  摘要：

  合成了一系列2-取代的-7-烷基-4,7-二氢-4-氧噻唑并[5,4 - b ]吡啶-5-羧酸。体外测试抗菌活性。所制备的新化合物均未在体外显示出对所测试菌株的任何抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210226

文献信息

• HETEROCYCLIC PYRIMIDINE CARBONIC ACID DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira Pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20130317021A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to a compound having the general formula (C), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameliorating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（C）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• 7-OXO-THIAZOLOPYRIDINE CARBONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira Pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20130317022A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to a compound having the general formula (A), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（A）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• LEYSEN, D. C.;HAEMERS, A.;BOLLAERT, W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 401-406
  作者：LEYSEN, D. C.、HAEMERS, A.、BOLLAERT, W.

  DOI：——

  日期：——
• US9434745B2
  申请人：——

  公开号：US9434745B2

  公开（公告）日：2016-09-06
• Thiazolopyridine analogs of naldixic acid.<b>1</b>. Thiazolo[5,4-<i>b</i>]pyridines
  作者：D. C. Leysen、A. Haemers、W. Bollaert

  DOI：10.1002/jhet.5570210226

  日期：1984.3

  A series of 2-substituted-7-alkyl-4,7-dihydro-4-oxothiazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acids were synthesized. Antibacterial activity was tested in vitro. None of the new compounds prepared showed any antibacterial activity in vitro against the strains tested.

  合成了一系列2-取代的-7-烷基-4,7-二氢-4-氧噻唑并[5,4 - b ]吡啶-5-羧酸。体外测试抗菌活性。所制备的新化合物均未在体外显示出对所测试菌株的任何抗菌活性。