8a-carboethoxy-2-cyclopropylmethyl-1,6-dioxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroisoquinoline | 182559-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8a-carboethoxy-2-cyclopropylmethyl-1,6-dioxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroisoquinoline
• 英文别名: Ethyl 2-(cyclopropylmethyl)-1,6-dioxo-3,4,7,8-tetrahydroisoquinoline-8a-carboxylate
• CAS: 182559-84-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: TVXBQVLKKIWSAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a-carboethoxy-2-cyclopropylmethyl-1,6-dioxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroisoquinoline 在 copper(l) iodide 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 8a-carboethoxy-2-cyclopropylmethyl-6,6-ethylenedioxy-4a-(3-methoxyphenyl)-cis-1-oxodecahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-4a-Aryl-6-oxo-decahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-8023
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropylmethyl-2,4-dioxopiperidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 四氢吡咯 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 8a-carboethoxy-2-cyclopropylmethyl-1,6-dioxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-4a-Aryl-6-oxo-decahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-8023

文献信息

• Process for producing 4a-aryldecahydroisoquinoline derivatives
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US05939551A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  The present invention provides a novel process for producing 4a-aryldecahydroisoquinoline compounds. The process is especially useful for preparing 4a-trans-6-oxo-aryldecahydroisoquinoline compounds.

  本发明提供了一种生产4a-芳基脱氢异喹啉化合物的新工艺。该工艺特别适用于制备4a-反-6-酮基芳基脱氢异喹啉化合物。
• PROCESS FOR PRODUCING 4a-ARYLDECAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0845460A1

  公开（公告）日：1998-06-03

  A process for producing novel 4a-aryldecahydroisoquinoline derivatives according to the reaction scheme (I).

  根据反应方案(I)生产新型 4a-芳基十氢异喹啉衍生物的工艺。
• US5939551A
  申请人：——

  公开号：US5939551A

  公开（公告）日：1999-08-17