(2S,3S,4R)-3-(phenylmethoxy)-6-heptene-1,2,4-triol | 120520-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S,4R)-3-(phenylmethoxy)-6-heptene-1,2,4-triol
• 英文别名: (2S,3S,4R)-3-phenylmethoxyhept-6-ene-1,2,4-triol
• CAS: 120520-95-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: FTGDWQHXPUWCLO-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3-(phenylmethoxy)-6-heptene-1,2,4-triol 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4S)-4-<(1S,2R)-1-(phenylmethoxy)-2-(benzoyloxy)-4-penten-1-yl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxole
  参考文献：
  名称：

  New chirons from D-glucose. Regio- and diastereoselective carbon-carbon bond-forming reactions exploiting novel aldotetrofuranose acetates as chiral synthetic equivalents of tartaric aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a022
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6S,6aR)-5-Allyl-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2S,3S,4R)-3-(phenylmethoxy)-6-heptene-1,2,4-triol 、 (2S,3S,4S)-3-(phenylmethoxy)-6-heptene-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  New chirons from D-glucose. Regio- and diastereoselective carbon-carbon bond-forming reactions exploiting novel aldotetrofuranose acetates as chiral synthetic equivalents of tartaric aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a022