3-Hydroxy-2-methylamino-3-phenyl-propionic acid | 99076-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-methylamino-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-N-methylphenylalanine；3-hydroxy-2-(methylamino)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 99076-17-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: WSUWTUNKNBVDKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((N-methyl-N-trimethylsilyl)amino)ketene bis(trimethylsilyl)acetal 、 苯甲醛 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 生成 3-Hydroxy-2-methylamino-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  用-双（三甲基甲硅烷基）氨基乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）乙缩醛或其-甲基-三甲基甲硅烷基类似物合成α-氨基-β-羟基酸

  摘要：

  在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下，标题化合物与醛和酮的缩合以非对映异构体混合物的形式以相当高的收率提供了相应的α-氨基-β-羟基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83885-x

文献信息

• Monomethylvaline Compounds Having Phenylalanine Side-Chain Replacements at the C-Terminus
  申请人：Doronina Svetlana O.

  公开号：US20090018086A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其中包括C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，这些类似物可以单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以针对特定细胞类型，提供治疗效果。
• MONOMETHYLVALINE COMPOUNDS HAVING PHENYLALANINE SIDE-CHAIN MODIFICATIONS AT THE C-TERMINUS
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US20130123465A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其具有C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，可单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以定向特定的细胞类型，以提供治疗效益。
• Novel R106 compounds
  申请人：TAKARA SHUZO CO. LTD.

  公开号：EP0443719A1

  公开（公告）日：1991-08-28

  Novel R106 compounds represented by the following general formula (I): wherein: A₁ is Phe, o-FPhe, m-FPhe, or Tyr; A₂ is MePhe, o-FMePhe, m-FMePhe, MeTyr, Sar, MeSer, or β-oxoMePhe; A₃ is Pro, 4Hyp, or SPro; A₄ is allo-Ile or Nle; A₅ is Leu or Nva; A₆ is β-HOMeVal or Sar; excluding those wherein A₁ is Phe and A₂ is MePhe and A₃ is Pro and A₄ is allo-Ile and A₅ is Leu and A₆ is β-HOMeVal.

  由以下通式 (I) 代表的新型 R106 化合物： 其中 A₁ 是 Phe、o-FPhe、m-FPhe 或 Tyr； A₂ 是 MePhe、o-FMePhe、m-FMePhe、MeTyr、Sar、MeSer 或 β-oxoMePhe； A₃ 是 Pro、4Hyp 或 SPro； A₄ 是 allo-Ile 或 Nle； A₅ 是亮氨酸（Leu）或酪氨酸（Nva）； A₆ 是 β-HOMeVal 或 Sar； 不包括 A₁ 是 Phe，A₂ 是 MePhe，A₃ 是 Pro，A₄ 是 allo-Ile，A₅ 是 Leu，A₆ 是 β-HOMeVal。
• A pharmaceutical formulation of aureobasidins
  申请人：TAKARA SHUZO CO. LTD.

  公开号：EP0507484A1

  公开（公告）日：1992-10-07

  There is provides a solid formulation of Aureobasidin suitable for clinical use. The solid formation of Aureobasidin contains at least one Aureobasidin and a surface-active agent. As the Aureobasidins, Aureobasidin A, its related compounds, or its derivatives can be used. As the surface-active agent, a nonionic kind is preferable. Other usual additives may be included. Oral administration of the formulation of this invention results in a concentration of the Aureobasidin in the blood high enough to give pharmaceutical effect such as antifungal activity.

  有一种适合临床使用的 Aureobasidin 固体制剂。Aureobasidin 固体制剂含有至少一种 Aureobasidin 和一种表面活性剂。作为 Aureobasidin，可使用 Aureobasidin A、其相关化合物或其衍生物。作为表面活性剂，最好是非离子型的。也可加入其他常用添加剂。 口服本发明的制剂后，血液中的金黄素浓度足以产生药效，如抗真菌活性。
• HVIDT TORSTEN; MARTIN OLIVIER R.; SZAREK WALTER A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 33, 3807-3810
  作者：HVIDT TORSTEN、 MARTIN OLIVIER R.、 SZAREK WALTER A.

  DOI：——

  日期：——