[(CyJohnPhos)Au(MeCN)]SbF₆ | 866641-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(CyJohnPhos)Au(MeCN)]SbF₆
• 英文别名: [Au(NCMe)(CyJohnPhos)]SbF₆；Acetonitrile;dicyclohexyl-(2-phenylphenyl)phosphane;gold(1+);hexafluoroantimony(1-)；acetonitrile;dicyclohexyl-(2-phenylphenyl)phosphane;gold(1+);hexafluoroantimony(1-)
• CAS: 866641-64-7
• 化学式: C₂₆H₃₄AuNP*F₆Sb
• 分子量: 824.243
• InChiKey: SGWYONHZQJUZSG-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.79
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(二环己基膦基)联苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(CyJohnPhos)Au(MeCN)]SbF₆
  参考文献：
  名称：

  金催化的 1,3-噻嗪形成和罕见的互变异构体分离

  摘要：

  这项工作代表了金催化形成 1,3-噻嗪/1,3-噻嗪烷的第一个例子，该方法通过催化方法和进一步不常见的两种互变异构体分离。开发的协议产生了广泛的 1,3-噻嗪衍生物，在较短的反应时间内具有出色的收率。有趣的是，根据化合物的状态可以得到不同的异构体，在晶体状态下得到1,3-噻嗪异构体，而在溶液中则得到1,3-噻嗪异构体。这项工作代表了一种有趣的方法，用于合成潜在的生物学相关分子，并且是互变异构分离和表征的重要先例。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00947
• 作为试剂：
  描述：

  4-三氟甲基苯磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 [(CyJohnPhos)Au(MeCN)]SbF₆ 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-hexyl-2-(3-methoxypropyl)-6-(trifluoromethyl)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化铵形成/亲核取代合成苯并磺胺

  摘要：

  通过金（I）催化的铵形成策略已经实现了苯并苏木的合成。从容易获得的N-（2-炔基）苯基磺酰基氮杂环丁烷衍生物开始，环化反应生成了螺铵金中间体，该中间体被亲核醇或吲哚开环。这种新方法与底物和亲核试剂的巨大变化兼容，并允许以高收率形成苯并舒马坦（18–98％，20例）。该策略还允许通过碘化脱氢和随后的交叉偶联反应制备苯并舒坦类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01962

文献信息

• Tandem Gold/Silver-Catalyzed Cycloaddition/Hydroarylation of 7-Aryl-1,6-enynes to Form 6,6-Diarylbicyclo[3.2.0]heptanes
  作者：Bradley D. Robertson、Rachel E. M. Brooner、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/chem.201500371

  日期：2015.4.7

  [PCy2(o‐biphenyl)}AuCl] and AgSbF6 catalyze the tandem cycloaddition/hydroarylation of 7‐aryl‐1,6‐enynes with electron‐rich arenes to form 6,6‐diarylbicyclo[3.2.0]heptanes in good yield under mild conditions. Experimental observations point to a mechanism involving gold‐catalyzed cycloaddition followed by silver‐catalyzed hydroarylation of a bicyclo[3.2.0]hept‐1(7)‐ene intermediate.

  [PCy 2（o -biphenyl ）} AuCl]和AgSbF 6的混合物催化7-芳基-1,6-烯炔与富电子芳烃的串联环加成/氢芳基化反应形成6,6-二芳基双环[3.2.0]在温和的条件下，庚烷的收率很高。实验观察表明，该机理涉及金催化的双环[3.2.0]庚-1（7）-烯中间体的金加成环加成反应，然后进行银催化的氢芳基化反应。
• Gold-Catalyzed 1,3-Thiazine Formation and Uncommon Tautomer Isolation
  作者：Guillermo Canudo-Barreras、Daniel Salvador、Raquel P. Herrera、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00947

  日期：2022.8.19

  This work represents the first example of a gold-catalyzed formation of 1,3-thiazine/1,3-thiazinane by means of a catalytic approach and further uncommon isolation of the two tautomers. The developed protocol gives rise to a broad scope of 1,3-thiazine derivatives with excellent yields in short reaction times. Interestingly, different isomers could be obtained depending on the state of the compound

  这项工作代表了金催化形成 1,3-噻嗪/1,3-噻嗪烷的第一个例子，该方法通过催化方法和进一步不常见的两种互变异构体分离。开发的协议产生了广泛的 1,3-噻嗪衍生物，在较短的反应时间内具有出色的收率。有趣的是，根据化合物的状态可以得到不同的异构体，在晶体状态下得到1,3-噻嗪异构体，而在溶液中则得到1,3-噻嗪异构体。这项工作代表了一种有趣的方法，用于合成潜在的生物学相关分子，并且是互变异构分离和表征的重要先例。