β-Butoxyacrylsaeurechlorid | 75945-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-Butoxyacrylsaeurechlorid
• 英文别名: 3t-butoxy-acryloyl chloride；(E)-3-butoxyprop-2-enoyl chloride
• CAS: 75945-53-8
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 162.616
• InChiKey: UXWRLYJGSPMVHP-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  210.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Butoxyacrylsaeurechlorid 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到(E)-3-butoxyacryloyl azide
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰叠氮化物的Curtius重排在3,5-二取代吡啶合成中的应用：机理研究

  摘要：

  通过乙酸促进的环加成反应，由相应的丙烯酰基叠氮化物合成了一系列双取代的吡啶衍生物。这代表了对称的3，5-二取代吡啶的新颖且方便的合成方法。发现双键上取代基的性质和所用溶剂对吡啶的产率至关重要。酸促进的环加成反应的反应性随芳基（例如苯基和吡啶基）的存在而增加。我们还通过13 C标记的肉桂酰叠氮化物的酸促进的环加成反应探索了全面的机理。由丙烯酰基叠氮化物通过乙酸促进的三分子缩合合成对称的3，5-二取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/jo101394c
• 作为产物：
  描述：

  trans-β-n-Butoxyacrylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 β-Butoxyacrylsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰叠氮化物的Curtius重排在3,5-二取代吡啶合成中的应用：机理研究

  摘要：

  通过乙酸促进的环加成反应，由相应的丙烯酰基叠氮化物合成了一系列双取代的吡啶衍生物。这代表了对称的3，5-二取代吡啶的新颖且方便的合成方法。发现双键上取代基的性质和所用溶剂对吡啶的产率至关重要。酸促进的环加成反应的反应性随芳基（例如苯基和吡啶基）的存在而增加。我们还通过13 C标记的肉桂酰叠氮化物的酸促进的环加成反应探索了全面的机理。由丙烯酰基叠氮化物通过乙酸促进的三分子缩合合成对称的3，5-二取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/jo101394c

文献信息

• Preparation of substituted hydroxypyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20030109717A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A process for preparing compounds of the formula I 1 in which R 1 is hydrogen, an aliphatic group having 1-8 carbon atoms, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 -alkylthiocarbonyl or a cyclic ring system having 3-14 ring atoms, and R 2 is hydrogen, an aliphatic group having 1-8 carbon atoms, or R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are bound form a cyclic or bicyclic ring system having 3-14 ring atoms, comprises the preparation of compounds of the formula II 2 in which R 3 and R 4 are readily detachable groups and R 1 and R 2 are as defined above, as starting materials or intermediates and the cyclization of these under suitable reaction conditions to give compounds of the formula I. The intermediates of the formula II are novel.

  一种制备式 I 化合物的工艺 1 其中 R 1 是氢、具有 1-8 个碳原子的脂肪族基团、C 1 -C 6 -烷氧基羰基、C 1 -C 6 -烷基硫代羰基或具有 3-14 个环原子的环状系统，以及 R 2 是氢、具有 1-8 个碳原子的脂肪族基团，或 R 1 和 R 2 与它们所结合的碳原子一起形成具有 3-14 个环原子的环或双环系统、 包括制备式 II 的化合物 2 其中 R 3 和 R 4 为易分离基团，R 1 和 R 2 如上定义，作为起始原料或中间体，并在合适的反应条件下进行环化反应，得到式 I 的化合物。式 II 的中间体是新型的。
• Process for producing vinyl ether derivatives
  申请人：USINES CHIMIQUES RHONE POULENE

  公开号：US02768174A1

  公开（公告）日：1956-10-23
• Carbostyril derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0382185B1

  公开（公告）日：1994-06-15
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1-SUBSTITUIERTEN 5-HYDROXYPYRAZOLEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1127050A1

  公开（公告）日：2001-08-29
• US5225402A
  申请人：——

  公开号：US5225402A

  公开（公告）日：1993-07-06