N,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酰胺 | 90222-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methoxybenzohydroxamic acid
• 英文别名: N,2-dihydroxy-4-methoxybenzamide；4-methoxysalicylhydroxamic acid；N-hydroxy-4-methoxybenzamide；2-OH-4-MeO-Pha；2-hydroxy-p-anisohydroxamic acid；4-Methoxy-salicylhydroxamsaeure
• CAS: 90222-58-5
• 化学式: C₈H₉NO₄
• mdl: MFCD09942782
• 分子量: 183.164
• InChiKey: SXSCRLXHIORANK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酰胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-乙氧基-6-(2-(1-(6-甲基哒嗪-3-基)哌啶-4-基)乙氧基)苯并[D]异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及式I化合物及其盐，以及药用上可接受的衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们在哺乳动物的小肠病毒感染治疗中的应用，以及在制备式I化合物中有用的新中间体。

  公开号：

  US09303026B2
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy salicylate 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种新型抗肠道病毒71（EV71）1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物或其药用盐；具体而言，是由式（II）表示的化合物或其药用盐。

  公开号：

  US20170066732A1

文献信息

• Palladium catalyzed C_sp2–H activation for direct aryl hydroxylation: the unprecedented role of 1,4-dioxane as a source of hydroxyl radicals
  作者：Kapileswar Seth、Manesh Nautiyal、Priyank Purohit、Naisargee Parikh、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c4cc06864e

  日期：——

  Direct aryl hydroxylation has been achieved via palladium-catalysed C_sp2–H activation using versatile directing groups through unprecedented hydroxyl transfer from 1,4-dioxane.

  直接芳香族羟基化已通过使用多功能引导基团通过前所未有的1,4-二氧六环的羟基转移实现钯催化的Csp2-H活化。
• Synthesis, structures and speciation studies of ruthenium(<scp>iii</scp>) hydroxamate/hydroximato complexes. Crystal and molecular structure of hydrated [Ru(H₂edta)(2-methoxyphenylhydroxamate)], the first structurally characterised ruthenium(<scp>iii</scp>)–hydroxamate complex
  作者：Jedd Comiskey、Etelka Farkas、Krystyna A. Krot-Lacina、Robin G. Pritchard、Charles A. McAuliffe (the late)、Kevin B. Nolan

  DOI：10.1039/b310193m

  日期：——

  first reported structure of a Ru(III)–hydroxamate, the carboxylato groups of the tetradentate H2edta are trans to each other and the amino nitrogen and hydroxamate oxygen donor atoms are roughly coplanar. Relevant bond lengths (Å) are: Ru–O(carboxylato) 2.016(4) and 2.044(3), Ru–O(hydroxamato O−) 1.964(4), Ru–O (hydroxamato CO) 2.019(4), Ru–N 2.060(4) and 2.156(4). Addition of R-PhaH to an aqueous solution

  K [Ru（HEDTA）Cl]·1.5H 2 O与各种苯基异羟肟酸R-PhaH在水溶液中反应，得到异羟肟酸酯络合物[Ru（H 2 EDTA）（R-Pha）]· x H 2 O，已经确定其中之一即水合的[Ru（H 2 EDTA）（2-OMe-Pha）]的晶体和分子结构，其中2-OMe-Pha = 2-甲氧基苯基异羟肟酸酯。在这个复合物中，Ru（III）–的第一个报告结构异羟肟酸酯中，四齿H的羧酸根基团2 EDTA是反式于彼此和氨基 氮和异羟肟酸酯的氧供体原子大致共面。相关的键长（A）为：钌-O（羧酸根）2.016（4）和2.044（3），RU-O（hydroxamatoø -）1.964（4），RU-O（hydroxamato CO）2.019（4），钌–N 2.060（4）和2.156（4）。在K [Ru（HEDTA）Cl]·1.5H 2 O的水溶液中添加R-PhaH导致[Ru（EDTA）（R-Pha）]
• Hydroxamic acid and its derivatives as inhibitors of melanocyte tyrosinase for topical skin lighteners
  申请人：Integriderm, Inc.

  公开号：US20030199558A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Methods, compounds, and formulations are provided to reduce pigmentation in mammalian skin, comprising hydroxamic acid and its derivatives, and especially benzohydroxamic acid and its derivatives. The compounds preferably inhibit pigment synthesis in melanocytes through inhibition of melanocyte tyrosinase. The methods can be used for lightening skin, and for treating uneven skin complexions, which result from hyperpigmentation-related medical conditions such as melasma, age spots, freckles, ochronosis, and lentigo. The compounds can be used medically or cosmetically, and preferably as topical formulations.

  提供了一种用于减少哺乳动物皮肤色素沉着的方法、化合物和配方，包括羟羧酸及其衍生物，尤其是苯甲羟羧酸及其衍生物。这些化合物通过抑制黑素细胞酪氨酸酶的活性，从而抑制黑色素合成。这些方法可用于美白皮肤，治疗因色素沉着相关医疗状况（如雀斑、老年斑、晒斑、黑变病和雀斑）而导致的不均匀肤色。这些化合物可在医学上或美容上使用，最好作为局部制剂。
• [EN] ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2002050045A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的制药组合物和它们在哺乳动物的小肠病毒感染治疗中的应用，以及制备公式I化合物的新中间体。
• ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Watson Keith

  公开号：US20090030000A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals, as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐和药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的制药组合物和它们在哺乳动物的小肠病毒感染治疗中的用途，以及在制备公式I化合物中有用的新型中间体。