3-(3-nitrophenyl)-1-bromopropane | 1823-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-nitrophenyl)-1-bromopropane
• 英文别名: 1-Brom-3-(3-nitrophenyl)-propan；1-(3-bromopropyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 1823-16-1
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: MGFFFNXZMWVGJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-nitrophenyl)-1-bromopropane 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(3-nitrophenyl)propyloxyamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  尿苷-5'-三磷酸的 4-烷氧基亚氨基衍生物：有效激动剂的远端修饰作为 P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体分子探针的策略

  摘要：

  合成了尿苷-5'-三磷酸的扩展N 4 -（3-芳基丙基）氧基衍生物，并在星形细胞瘤细胞中有效刺激磷脂酶 C 刺激，该细胞表达 G 蛋白偶联的人 (h) P2Y 受体 (P2YRs)，由 UTP (P2Y 2/ 4 R) 或 UDP (P2Y 6 R)。有效的 P2Y 4 R-选择性N 4 -(3-苯基丙基)氧基激动剂被苯环取代或被末端杂环或萘基环取代，同时保留了 P2YR 效力。对于两个核碱基均被取代的二核苷四磷酸激动剂，未观察到对远端区域空间位阻的这种广泛耐受性。有效的N 4 -(3-(4-甲氧基苯基)-丙基)氧基类似物19 (EC 50 : P2Y 2 R, 47 nM; P2Y 4 R, 23 nM) 被功能化用于链延伸，使用荧光团的点击束缚作为辅基。的BODIPY 630/650缀合物28（MRS4162）显示出EC 50个的70值，66，和23 nM的在hP2Y 2/4/6分别Rs时，和特异性标记细胞中表达P2Y

  DOI：

  10.1021/jm500367e
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-(3-硝基苯基)丙酸酯 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 生成 3-(3-nitrophenyl)-1-bromopropane
  参考文献：
  名称：

  尿苷-5'-三磷酸的 4-烷氧基亚氨基衍生物：有效激动剂的远端修饰作为 P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体分子探针的策略

  摘要：

  合成了尿苷-5'-三磷酸的扩展N 4 -（3-芳基丙基）氧基衍生物，并在星形细胞瘤细胞中有效刺激磷脂酶 C 刺激，该细胞表达 G 蛋白偶联的人 (h) P2Y 受体 (P2YRs)，由 UTP (P2Y 2/ 4 R) 或 UDP (P2Y 6 R)。有效的 P2Y 4 R-选择性N 4 -(3-苯基丙基)氧基激动剂被苯环取代或被末端杂环或萘基环取代，同时保留了 P2YR 效力。对于两个核碱基均被取代的二核苷四磷酸激动剂，未观察到对远端区域空间位阻的这种广泛耐受性。有效的N 4 -(3-(4-甲氧基苯基)-丙基)氧基类似物19 (EC 50 : P2Y 2 R, 47 nM; P2Y 4 R, 23 nM) 被功能化用于链延伸，使用荧光团的点击束缚作为辅基。的BODIPY 630/650缀合物28（MRS4162）显示出EC 50个的70值，66，和23 nM的在hP2Y 2/4/6分别Rs时，和特异性标记细胞中表达P2Y

  DOI：

  10.1021/jm500367e

文献信息

• 2-THIO-1,3,4-OXADIAZOLES DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140135291A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to novel 2-thio-1,3,4-oxadiazoles derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新颖的2-硫代-1,3,4-噁二唑衍生物，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。
• Peptide purification method using sulfonate compound
  申请人：NAGASE & CO., LTD.

  公开号：US11535647B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  A method for purifying a target peptide may include mixing a peptide product obtained through a peptide synthesis with a solvent in the presence of a sulfonic acid compound to obtain a solid; and performing a solid-liquid separation to collect the solid.

  纯化目标肽的方法可包括在磺酸化合物存在的情况下，将通过肽合成获得的肽产品与溶剂混合，以获得固体；并进行固液分离以收集固体。
• AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168944B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• Iodoaryl analogs of dioctanoylglycerol and 1-oleoyl-2-acetylglycerol as probes for protein kinase C
  作者：Laurie M. Strawn、Robert E. Martell、Robert U. Simpson、Karen L. Leach、Raymond E. Counsell

  DOI：10.1021/jm00129a014

  日期：1989.9

  Analogues of dioctanoylglycerol (diC8) and 1-oleoyl-2-acetylglycerol (OAG) containing an iodoaryl group have been synthesized and shown to compete with [3H]phorbol dibutyrate [( ([3H]PDBu) for binding to protein kinase C in a crude rat brain preparation. Phorbol diesters have been shown to bind specifically to protein kinase C and the PDBu receptor has been copurified with protein kinase C activity. All three diacylglycerol analogues were comparable to OAG in binding affinity. In an assay of protein kinase C activation, the diC8 analogue was more active than the OAG analogues, thus demonstrating greater structural specificity under the conditions of this assay.