1-benzyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 1-Benzyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]quinoline
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: KQMDOPKRURLYOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到1-benzyl-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过酮天宁或碳二亚胺中间体合成2,3-二取代的喹啉

  摘要：

  环戊[ b ]喹啉和环己[ b ]喹啉分别通过α-重氮酮与N-（2-环亚丙基甲基苯基）膦酰胺和N-（2-环丁烯甲基苯基）膦酰胺的反应制备。该反应以级联反应进行，涉及形成烯酮亚胺，6个π电子闭环和1,3-烷基转移。还开发了一种类似的方法，用于从N-（2-环亚丙基甲基苯基）膦酰胺和异氰酸酯合成二氢吡咯并- [2,3- b ]喹啉。

  DOI：

  10.1002/chem.201603074
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-benzyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过酮天宁或碳二亚胺中间体合成2,3-二取代的喹啉

  摘要：

  环戊[ b ]喹啉和环己[ b ]喹啉分别通过α-重氮酮与N-（2-环亚丙基甲基苯基）膦酰胺和N-（2-环丁烯甲基苯基）膦酰胺的反应制备。该反应以级联反应进行，涉及形成烯酮亚胺，6个π电子闭环和1,3-烷基转移。还开发了一种类似的方法，用于从N-（2-环亚丙基甲基苯基）膦酰胺和异氰酸酯合成二氢吡咯并- [2,3- b ]喹啉。

  DOI：

  10.1002/chem.201603074