N,4-二甲基-1H-咪唑-2-甲酰胺 | 87864-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,4-二甲基-1H-咪唑-2-甲酰胺
• 英文名称: 4-methyl-2-(methylcarbamoyl)imidazole
• 英文别名: N,4-dimethyl-1H-imidazole-2-carboxamide；N,5-dimethyl-1H-imidazole-2-carboxamide
• CAS: 87864-88-8
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD18828719
• 分子量: 139.157
• InChiKey: HWALYLDILCXNOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,4-二甲基-1H-咪唑-1-甲酰胺 以 硝基苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以7%的产率得到N,4-二甲基-1H-咪唑-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Mitsuhashi, Keiryo; Itho, Ei-ichi; Kawahara, Takeo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1103 - 1106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018216822A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided are novel compounds represented by the following general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit LpxC, as well as pharmaceutical drugs comprising those compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, that exhibit antimicrobial activity against gram-negative bacteria including multi-drug resistant strains and that are useful in the treatment of bacterial infections.

  提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐，其抑制LpxC，以及包含这些化合物或其药用盐的药物，对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性，并且在治疗细菌感染中有用。
• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170022150A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A 1 -Y-A 2 -Z-L-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：X-A1-Y-A2-Z-L-R（I），这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于给患有HBV感染的受试者进行治疗。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• MITSUHASHI, KEIRYO;ITHO, EI-ICHI;KAWAHARA, TAKEO;TANAKA, KIYOSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1103-1105
  作者：MITSUHASHI, KEIRYO、ITHO, EI-ICHI、KAWAHARA, TAKEO、TANAKA, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Mitsuhashi, Keiryo; Itho, Ei-ichi; Kawahara, Takeo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1103 - 1106
  作者：Mitsuhashi, Keiryo、Itho, Ei-ichi、Kawahara, Takeo、Tanaka, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——