trans-3-chloro-2-p-tolyltetrahydrofuran | 101971-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-chloro-2-p-tolyltetrahydrofuran
• 英文别名: (2S,3R)-3-chloro-2-(4-methylphenyl)oxolane
• CAS: 101971-33-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: HAIWUQYCHLVTBG-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-chloro-2-p-tolyltetrahydrofuran 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-4-(p-tolyl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Rainbow, Linda J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 673 - 688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-羟丙基)三苯基溴化鏻 在 磺酰氯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 trans-3-chloro-2-p-tolyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  硫酰氯在温和条件下快速制备均聚物中β-氯四氢呋喃衍生物的应用

  摘要：

  摘要 据报道，通过均烯丙基醇的5-内氯环醚化来构建β-氯四氢呋喃衍生物的有效而温和的方法。该系统在无催化剂的条件下采用磺酰氯作为氯化剂。各种具有芳基或烷基取代基的均烯丙基醇可平稳地转化为β-氯四氢呋喃，产率高达98％。 据报道，通过均烯丙基醇的5-内氯环醚化来构建β-氯四氢呋喃衍生物的有效而温和的方法。该系统在无催化剂的条件下采用磺酰氯作为氯化剂。各种具有芳基或烷基取代基的均烯丙基醇可平稳地转化为β-氯四氢呋喃，产率高达98％。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339351

文献信息

• Crombie, Leslie; Wyvill, Robert D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1983 - 1996
  作者：Crombie, Leslie、Wyvill, Robert D.

  DOI：——

  日期：——
• Crombie, Leslie; Wyvill, Robert D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1971 - 1982
  作者：Crombie, Leslie、Wyvill, Robert D.

  DOI：——

  日期：——
• Ring Scission of Cyclic β-Halogeno-ethers with Samarium Di-iodide: A Synthesis of (E)- and (Z)-Enynols
  作者：Leslie Crombie、Linda J. Rainbow

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82388-6

  日期：1988.1
• Application of Sulfuryl Chloride for the Quick Construction of β-Chlorotetrahydrofuran Derivatives from Homoallylic Alcohols under Mild Conditions
  作者：Wei Sun、Xianghua Zeng、Chengxia Miao、Shoufeng Wang、Chungu Xia

  DOI：10.1055/s-0033-1339351

  日期：——

  mild method is reported for the construction of β-chlorotetrahydrofuran derivatives by 5-endo chlorocycloetherification of homoallylic alcohols. The system employs sulfuryl chloride as the chlorinating agent under catalyst-free conditions. A variety of homoallylic alcohols with aryl or alkyl substituents were smoothly converted into β-chlorotetrahydrofurans in yields up to 98%. An efficient and mild method

  摘要 据报道，通过均烯丙基醇的5-内氯环醚化来构建β-氯四氢呋喃衍生物的有效而温和的方法。该系统在无催化剂的条件下采用磺酰氯作为氯化剂。各种具有芳基或烷基取代基的均烯丙基醇可平稳地转化为β-氯四氢呋喃，产率高达98％。 据报道，通过均烯丙基醇的5-内氯环醚化来构建β-氯四氢呋喃衍生物的有效而温和的方法。该系统在无催化剂的条件下采用磺酰氯作为氯化剂。各种具有芳基或烷基取代基的均烯丙基醇可平稳地转化为β-氯四氢呋喃，产率高达98％。
• Crombie, Leslie; Rainbow, Linda J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 673 - 688
  作者：Crombie, Leslie、Rainbow, Linda J.

  DOI：——

  日期：——