N,9-O-二乙酰基神经胺酸铵 | 147865-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,9-O-二乙酰基神经胺酸铵
• 中文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[4-(4-甲脒基苯氧基)丁酰基氨基]-4-羟基-4-氧代丁酰基]氨基]-3-甲基丁酸
• 英文名称: dryofragin
• 英文别名: ((4-(4-Amidinophenoxy)butanoyl)aspartyl)valine；(2S)-2-[[(2S)-2-[4-(4-carbamimidoylphenoxy)butanoylamino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 147865-49-4
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₇
• 分子量: 436.465
• InChiKey: JFCXCBBSUORTNS-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以44.9的产率得到N,9-O-二乙酰基神经胺酸铵
  参考文献：
  名称：

  Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 1996, 6, 1443-1448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Contrast medium for thrombus formation
  申请人：Murakami Yoshihiro

  公开号：US20070189970A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  It is intended to provide a contrast medium for thrombus capable of binding specifically to a thrombus, lowering background noise and thus improving the resolution in a contrast examination for thrombus formation; and a method of detecting a thrombus by using the same. A contrast medium for thrombus comprising, as the active substance, a substance obtained by labeling a compound capable of binding to GPIIb/IIIa which is selected from among compounds represented by the general formulae (I) to (IV) and physiologically acceptable salts thereof, and a method of detecting a thrombus by using the same.

  本发明旨在提供一种用于血栓的对比介质，该介质能够特异性地结合到血栓上，降低背景噪声，从而提高对血栓形成的对比检查的分辨率；以及使用相同的方法检测血栓的方法。该血栓对比介质包括一种作为活性物质的物质，该物质是通过标记一种能够结合到GPIIb/IIIa的化合物获得的，该化合物选自通式（I）至（IV）所代表的化合物及其生理上可接受的盐；以及使用相同的方法检测血栓的方法。
• NOVEL ARYLAMIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1481966B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• Design, synthesis, and evaluation of fibrinogen inhibitors, ω-(p-amidinophenoxy) alkanoylaspartic acid derivatives
  作者：Akito Tanaka、Hiroyoshi Sakai、Takatoshi Ishikawa、Isao Nakanishi、Mitsuru Ohkubo、Toshiaki Aoki、Yukio Motoyama、Hisashi Takasugi

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00246-6

  日期：1996.7

  Low molecular weight inhibitors of platelet aggregation are described. Compounds studied in this work were derived from the presumed active conformation of the adhesion tripeptide, ArgGlyAsp, using computer simulations. These studies led to the synthesis of a potent anti-platelet agent, 4-(4-amidinophenoxy)-butanoylaspartylvaline (6, FK633). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 1996, 6, 1443-1448
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图