N,7-二甲基嘌呤-6-胺 | 5444-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: N,7-二甲基嘌呤-6-胺
• 英文名称: N⁶,7-Dimethyladenine
• 英文别名: methyl-(7-methyl-7H-purin-6-yl)-amine；Methyl-(7-methyl-7H-purin-6-yl)-amin；6-Methylamino-7-methyl-purin；7-Methyl-6-methylamino-purin；n,7-Dimethyl-7h-purin-6-amine；N,7-dimethylpurin-6-amine
• CAS: 5444-25-7
• 化学式: C₇H₉N₅
• 分子量: 163.182
• InChiKey: ZTMPIMWCRRABKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-3H-嘌呤-6-酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N,7-二甲基嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Prasad; Robins, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6401,6405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Purines. LX. Dimroth Rearrangement and Concomitant Hydrolytic Deamination of 7-Alkyl-1-methyladenines.
  作者：Tozo FUJII、Tohru SAITO、Ryoko II、Tomoko SUZUKI

  DOI：10.1248/cpb.42.382

  日期：——

  The Dimroth rearrangement of 7-alkyl-1-methyladenines (8) to produce 7-alkyl-N6-methyladenines (9) (63-72% yield) has been found to be accompanied with unusual hydrolytic deaminations to give 7-alkyl-1-methylhypoxanthines (10) (1-3.5%) and/or 7-alkylhypoxanthines (11) (12-22%), when effected in boiling H2O for 4-70 h. Probable pathways leading to these by-products are proposed.

  研究发现，7-烷基-1-甲基腺嘌呤（8）在沸腾的水溶液中反应 4-70 小时后，会发生不寻常的水解脱氨基反应，生成 7-烷基-1-甲基次黄嘌呤（10）（1-3.5%）和/或 7-烷基次黄嘌呤（11）（12-22%）。
• Purines. XLI. An alternative synthesis and the chemical behavior of 7,9-dialkyladeninium salts.
  作者：Tohru SAITO、Isao INOUE、Tozo FUJI

  DOI：10.1248/cpb.38.1536

  日期：——

  A full account is given of the chemical behavior observed for 7, 9-dialkyladeninium salts (16). On treatment with boiling 1N aqueous NaOH for 60min, 16a, b, d, e (X=I), 16c (X=Br), and 16f (X=ClO4) rearranged to isomeric N6, 7-dialkyladenines (21a-f) in 50-91% yields. Treatment of the salts with 0.5N aqueous Na2CO3 at room temperature for 30-90min or with Amberlite CG-400 (OH-) in H2O at room temperature gave the ring-opened derivatives 22a-f (in the trans-formamide form) in 56-83% yields, and rate constants for the ring-opening reactions of 16a, b, d-g (X=ClO4) and 16c (X=Br) leading to 22a-g were determined in H2O at pH 9.84 and ionic strength 0.50 at 25°C. Cyclization of 22a with NaH in AcNMe2 at room temperature or with boiling 1N aqueous NaOH produced 21a in 84% or 72% yield, respectively.In solution, the trans-formamides 22 seemed to transform slowly into the cis-formamides 23, attaining equilibria. The existence of such an equilibrium in D2O or Me2SO-d6 at 25°C or in H2O at pH 9.84 and ionic strength 0.50 at 25°C was kinetically confirmed in the case of 22a, and the mechanism of the rearrangement of 16 to 21 through 22 is discussed on the basis of the above kinetic results and Deslongchamps' theory of stereoelectronic control. On treatment with NaBH4 in MeOH at room temperature, 16a (X=I) furnished the 7, 8-dihydro derivative 28 (84% yield), which slowly decomposed in H2O at 60°C to give 22a in 49% yield.The 7, 9-dialkyladeninium salts (16) were found to be obtainable from N'-alkoxy-1-alkyl-5-formamidoimidazole-4-carboxamidines (9) through an alternative synthetic route : Alkylations of 9 with alkyl halides in HCONMe2 in the absence of base, followed by hydrogenolysis of the N'-alkoxy group and cyclizatio (or vice versa) produced 16 in acceptable yields. In order to interpret the proton nuclear magnetic resonance spectrum of 22a, the 2-deuterated species 26 was also synthesized from 24 via 25 and 27.

  本文对 7，9-二烷基腺嘌呤盐 (16) 的化学特性进行了全面阐述。用沸腾的 1N NaOH 水溶液处理 60 分钟后，16a、b、d、e（X=I）、16c（X=Br）和 16f（X=ClO4）重新排列为异构的 N6，7-二烷基腺嘌呤（21a-f），产率为 50-91%。在室温下用 0.5N Na2CO3 水溶液处理这些盐 30-90 分钟，或在室温下用 Amberlite CG-400 (OH-) 在 H2O 中处理这些盐，可得到开环衍生物 22a-f（反式甲酰胺形式），收率为 56-83%。84 和离子强度 0.50、温度为 25°C 的 H2O 中测定。在室温下，用 AcNMe2 中的 NaH 或沸腾的 1N NaOH 水环化 22a 生成 21a，产率分别为 84% 或 72%。在 25°C 的 D2O 或 Me2SO-d6 溶液中，或在 25°C 的 H2O 溶液（pH 值为 9.84，离子强度为 0.50）中，这种平衡的存在在 22a 的例子中得到了动力学证实，并根据上述动力学结果和 Deslongchamps 的立体电子控制理论讨论了 16 通过 22 重排为 21 的机理。在室温下，用 NaBH4 在 MeOH 中进行处理，16a（X=I）生成了 7、8-二氢衍生物 28（产率 84%），该衍生物在 60°C 的 H2O 中缓慢分解，生成 22a，产率 49%。通过另一种合成路线：在 HCONMe2 中，在没有碱的情况下，用烷基卤化物对 9 进行烷基化，然后对 N'-烷氧基进行氢解和环化（或反之），以可接受的产率得到 16。为了解释 22a 的质子核磁共振谱，还通过 25 和 27 从 24 合成了 2-氘代物 26。
• ANTI-THROMBOSIS APTAMERS AND METHOD FOR STABILIZING THE STRUCTURE THEREOF
  申请人：Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostiu "Apto-Farm"

  公开号：EP2514822A1

  公开（公告）日：2012-10-24

  The present invention pertains to the field of biotechnologies and medicine, and more precisely relates to a method for stabilizing anti-thrombosis aptamers and to the production of novel stable anti-thrombosis aptamers having anticoagulant properties and an anti-thrombotic action, that can be used as anticoagulant and anti-thrombotic therapeutic means.

  本发明涉及生物技术和医学领域，更确切地说是涉及一种稳定抗血栓形成合体的方法，以及生产具有抗凝特性和抗血栓形成作用的新型稳定抗血栓形成合体，可用作抗凝和抗血栓形成治疗手段。
• Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Inoue, Isao, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 6, p. 909 - 913
  作者：Fujii, Tozo、Saito, Tohru、Inoue, Isao

  DOI：——

  日期：——
• OLIGONUCLEOTIDE BASED ANALYTE DETECTION METHOD
  申请人：Loxbridge Research LLP

  公开号：EP2536845A1

  公开（公告）日：2012-12-26