2-[3-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]propanedinitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[3-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]propanedinitrile
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• 分子量: 253.304
• InChiKey: CGFUUHFPKXDGJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]propanedinitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-amino-2-imino-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  利用 1-氨基-2-亚氨基-吡啶衍生物作为通用前体的一种简便、实用且无金属的微波辅助单-和双-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶合成方案

  摘要：

  已经建立了从方便获得的 1-氨基-2-亚氨基-吡啶中轻松有效地组装几种取代的功能化单-和双-[1,2,4]三唑并[1,5 - a ]吡啶。使用微波辐照可以有效地加速反应，与传统加热相比，反应速度和产率更高。在所提出的协议中，可以通过直接的无金属 C-N 键构造有效地使用多种羧酸来合成各自的衍生物。有趣的是，其他底物如醛（或其亚芳基丙二腈）、异硫氰酸苯酯、乙醛酸和丙烯腈也可以提供相应的 1,2,4-三唑并[1,5- a]吡啶成功。与其他已经报道的协议相比，这种多功能和收敛的方法在以环境友好的方式去激活和激活底物方面表现良好。当前策略的其他显着优点包括无需柱层析、无需繁琐的工作，以及快速设计三唑并吡啶框架的直接途径。使用几种光谱技术确定了新合成化合物的身份，并使用 X 射线单晶工具来验证一些代表性样品的建议结构。

  DOI：

  10.1039/d0ra02256j

文献信息

• Synthesis of multi-substituted pyridines from ylidenemalononitriles and their emission properties
  作者：Juliana M. de Souza、Irini Abdiaj、Jiaqi Chen、Kenneth Hanson、Kleber T. de Oliveira、D. Tyler McQuade

  DOI：10.1039/d0ob02591g

  日期：——

  Numerous methodologies to obtain pyridines from ylidenemalononitriles are described in the literature. Nevertheless, they are limited to the use of microwave or conventional heat and few lead to 2,3,4 or 2,3,4,5-substituted pyridines as multi-proposal molecular scaffolds or even universal pyridines. Herein, we present a mild and facile solvent-free methodology to obtain a scope of multi-substituted

  文献中描述了许多从亚基丙二腈获得吡啶的方法。然而，它们仅限于微波或常规加热的使用，并且很少导致2,3,4或2,3,4,5-取代的吡啶作为多方案分子支架甚至通用吡啶。在此，我们提出了一种温和且简便的无溶剂方法，可在室温下获得一系列多取代吡啶。我们还报告了一个例子，其中所得的氨基烟腈之一表现出聚集诱导发射（AIE）的初步证据。