n-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: n-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine
• 英文别名: N-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine
• 化学式: C₁₃H₁₆F₂N₂O
• mdl: MFCD01848363
• 分子量: 254.28
• InChiKey: YGIFOAFUINSKEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine 、 2-溴-4-苯基乙酰苯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3-biphenyl-4-yl-1-(4-difluoromethoxyphenyl)-3-hydroxy-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-imidazo[1,2-a]azepin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型3-联苯-3H-咪唑并[1,2-a]氮杂-1-溴化铵的合成，抗菌和抗真菌活性。

  摘要：

  新型1-芳基-3-联苯基-4-基-3-羟基-2,5,6,7,8,9-六氢-3 H-咪唑并[1,2-a]氮杂-1-溴化铵使用芳基-（4,5,6,7-四氢-3 H-氮杂-2-基）-胺与1-联苯基-4-基-2-溴乙酮的反应设计和合成2,5-脱氢类似物。在这16种新化合物中，有5种衍生物具有体外抗菌活性。其中3个对金黄色葡萄球菌，新型隐球菌和白色念珠菌有良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112477

文献信息

• Cosmetic and personal care compositions
  申请人：Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.

  公开号：US20020176834A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Cosmetic or personal care compositions comprise: a hair styling polymer having one or more groups selected from acidic functional groups, anionic groups derived from the acidic functional groups or a mixture of said groups; a partially or fully fluorinated compound having one or more groups selected from amino groups, acid salts of the amino groups or a mixture of said groups, wherein the partially or fully fluorinated compound comprises an aromatic ring; and a cosmetically acceptable diluent or carrier. The compositions are particularly effective under high humidity conditions.

  化妆品或个人护理组合物包括：具有一个或多个基团的头发定型聚合物，这些基团选自酸性官能团、酸性官能团衍生的阴离子基团或上述基团的混合物；具有一个或多个基团的部分或完全氟化化合物，这些基团选自氨基基团、氨基基团的酸式盐或上述基团的混合物，其中部分或完全氟化化合物包含一个芳香环；以及化妆品可接受的稀释剂或载体。这些组合物在高湿度条件下尤其有效。
• US6653353B2
  申请人：——

  公开号：US6653353B2

  公开（公告）日：2003-11-25
• Synthesis, antibacterial and antifungal activity of new 3-biphenyl-3H-Imidazo[1,2-a]azepin-1-ium bromides
  作者：Sergii Demchenko、Roman Lesyk、Johannes Zuegg、Alysha G. Elliott、Yuliia Fedchenkova、Zinaida Suvorova、Anatolii Demchenko

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112477

  日期：2020.9

  Novel 1-aryl-3-biphenyl-4-yl-3-hydroxy-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-imidazo[1,2-a]azepin-1-ium bromides and their 2,5-dehydrogenated analogues were designed and synthesized using a reaction of aryl-(4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepin-2-yl)-amines with 1-biphenyl-4-yl-2-bromoethanone. Among the 16 novel compounds 5 derivatives displayed in vitro antimicrobial activity; while three of them showed promising activity

  新型1-芳基-3-联苯基-4-基-3-羟基-2,5,6,7,8,9-六氢-3 H-咪唑并[1,2-a]氮杂-1-溴化铵使用芳基-（4,5,6,7-四氢-3 H-氮杂-2-基）-胺与1-联苯基-4-基-2-溴乙酮的反应设计和合成2,5-脱氢类似物。在这16种新化合物中，有5种衍生物具有体外抗菌活性。其中3个对金黄色葡萄球菌，新型隐球菌和白色念珠菌有良好的活性。