[11C]methyl azide | 1051914-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: [11C]methyl azide
• 英文别名: azido(111C)methane
• CAS: 1051914-52-3
• 化学式: CH₃N₃
• 分子量: 56.0439
• InChiKey: PBTHJVDBCFJQGG-BJUDXGSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11C]methyl azide 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以60%的产率得到1-[11C]methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [ 11 C]叠氮化物的快速原位合成及其在11 C点击化学中的应用

  摘要：

  我们通过使[ 11 C]甲基碘（[ 11 C] MeI）与叠氮基供体原位反应来合成[ 11 C]甲基叠氮化物（[ 11 C] MeA），并将其用于11 C标记的1的合成中， 2,3-三唑。一锅点击方法包括在100°C的温度下将气态[ 11 C] MeI注入水中的NaN 3，乙炔基苯和CuI的混合物中，产生的11 C-三唑的放射化学产率（RCY）为25 ％。在两步标记方案中，我们在点击步骤之前先在乙腈中合成了[ 11 C] MeA。使用溶解度更高的Na + / 18-crown-6 / N3-复合物作为N3-的来源，[ 11 C] MeI在该溶剂中的更高捕集效率确保了在室温下5-10分钟内[ 11 C] MeI到[ 11 C] MeA的几乎定量转化。然后使[ 11 C] MeA与乙炔基苯在100℃下反应，以60％的制备RCY得到1- [ 11 C]甲基-4-苯基-1 H -1,2,3-三唑。作为适用性的最终证明，我们使用11

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.020
• 作为产物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 在 Na/18-crown-6/N₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到[11C]methyl azide
  参考文献：
  名称：

  [ 11 C]叠氮化物的快速原位合成及其在11 C点击化学中的应用

  摘要：

  我们通过使[ 11 C]甲基碘（[ 11 C] MeI）与叠氮基供体原位反应来合成[ 11 C]甲基叠氮化物（[ 11 C] MeA），并将其用于11 C标记的1的合成中， 2,3-三唑。一锅点击方法包括在100°C的温度下将气态[ 11 C] MeI注入水中的NaN 3，乙炔基苯和CuI的混合物中，产生的11 C-三唑的放射化学产率（RCY）为25 ％。在两步标记方案中，我们在点击步骤之前先在乙腈中合成了[ 11 C] MeA。使用溶解度更高的Na + / 18-crown-6 / N3-复合物作为N3-的来源，[ 11 C] MeI在该溶剂中的更高捕集效率确保了在室温下5-10分钟内[ 11 C] MeI到[ 11 C] MeA的几乎定量转化。然后使[ 11 C] MeA与乙炔基苯在100℃下反应，以60％的制备RCY得到1- [ 11 C]甲基-4-苯基-1 H -1,2,3-三唑。作为适用性的最终证明，我们使用11

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.020