ethyl (4-amino-3,5-dibromophenyl)acetate | 122063-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4-amino-3,5-dibromophenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-amino-3,5-dibromophenyl)acetate
• CAS: 122063-99-4
• 化学式: C₁₀H₁₁Br₂NO₂
• 分子量: 337.011
• InChiKey: VFLXFLRILBFZFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-amino-3,5-dibromophenyl)acetate 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 [2,6-bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-4'-pyren-1-yl-biphenyl-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrene Containing Building Blocks for Dendrimer Synthesis

  摘要：

  报道了新型含芘的分支构筑单元10、13、22、25以及基于芘的核心分子16的高效合成，这些化合物用于构建树枝状大分子。主要方法是Suzuki交叉偶联反应。进一步生长的功能基团是胺和羧酸，它们以正交保护的方式使用。已经证明，这些构筑单元可以组装成低代树枝状大分子17。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18066
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙酸 在 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl (4-amino-3,5-dibromophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrene Containing Building Blocks for Dendrimer Synthesis

  摘要：

  报道了新型含芘的分支构筑单元10、13、22、25以及基于芘的核心分子16的高效合成，这些化合物用于构建树枝状大分子。主要方法是Suzuki交叉偶联反应。进一步生长的功能基团是胺和羧酸，它们以正交保护的方式使用。已经证明，这些构筑单元可以组装成低代树枝状大分子17。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18066

文献信息

• US4379819A
  申请人：——

  公开号：US4379819A

  公开（公告）日：1983-04-12
• Synthesis of Pyrene Containing Building Blocks for Dendrimer Synthesis
  作者：Claudia Modrakowski、Silvia Camacho Flores、Matthias Beinhoff、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1055/s-2001-18066

  日期：——

  Efficient syntheses of the novel, pyrene containing branched building blocks 10, 13, 22, 25 and of a pyrene based core molecule 16 for the construction of dendrimers are reported. The main tool is a Suzuki cross-coupling. The functional groups for further growth are amines and carboxylic acids, which were used in an orthogonally protected fashion. It was proven that the building blocks could be assembled to a low generation dendrimer 17.

  报道了新型含芘的分支构筑单元10、13、22、25以及基于芘的核心分子16的高效合成，这些化合物用于构建树枝状大分子。主要方法是Suzuki交叉偶联反应。进一步生长的功能基团是胺和羧酸，它们以正交保护的方式使用。已经证明，这些构筑单元可以组装成低代树枝状大分子17。