(E)-2-cinnamylpyridine | 50614-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-cinnamylpyridine
• 英文别名: 2-Cinnamyl-pyridin；2-(3-phenyl-allyl)-pyridine；2-(3-Phenylprop-2-enyl)pyridine
• CAS: 50614-19-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: YZLUKDJQBYETKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 肉桂基溴 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(E)-2-cinnamylpyridine
  参考文献：
  名称：

  台式稳定的固体三有机铟试剂的合成及其在钯催化的交叉偶联反应中的反应性

  摘要：

  通过与4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）配合制备了稳定的固体三有机铟化合物。固体R 3 In（DMAP）配合物是从R 3 In的相应溶液中定量获得的，可以保存长达数周。这些试剂在钯催化的与有机亲电子试剂的交叉偶联反应中显示出极好的反应性。

  DOI：

  10.1039/c7cc09344f

文献信息

• Pyridinyl and imidazolyl derivatives of benzofurans and benzothiophenes
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0069521A2

  公开（公告）日：1983-01-12

  Compounds of the formula wherein Z, is pyridinyl or imidazolyl; X, is -(CH2)n-, -0-, -S-, -SO-, -SO2. -CH2-O-, -0-CH2-, -CH2-NR3-, -NR3-CH2-. -CHOH- or -CO-; Y, is -O- or -S-; R2 is H. C1-3 alkyl, phenyl or optionally esterified carboxyl; R7 is H, CH2OH, optionally esterified carboxyl, CN, aminomethyl. aminocarbonyl, CHO or a ketone; either Rg and R12 are independently selected from hydrogen, hydroxy, C1-4 alkyl, fluorine, chlorine, bromine and methoxy, or R9 and R12 are attached to adjacent carbon atoms and together are -O-CH2-O-; = represents a single bond (in which case the compound may be in enantiomeric or racemic form) or a double bond; and m and n are 0,1, 2,3 or 4. These compounds can inhibit TXA2 synthetase.

  式中的化合物 其中 Z 是吡啶基或咪唑基； X 是-(CH2)n-、-0-、-S-、-SO-、-SO2.- -O，-0- -，- -NR3-，-NR3- -。-CHOH-或-CO-；Y 是-O-或-S-；R2 是 H、C1-3 烷基、苯基或任选酯化的羧基；R7 是 H、 OH、任选酯化的羧基、CN、氨甲基或者 Rg 和 R12 独立选自氢、羟基、C1-4 烷基、氟、氯、溴和甲氧基，或者 R9 和 R12 连接到相邻的碳原子上，并共同为 -O- -O-； = 代表单键（在这种情况下，化合物可能是对映异构体或外消旋体）或双键；m 和 n 分别为 0、1、2、3 或 4。这些化合物可抑制 TXA2 合成酶。