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N,N'-(4-甲基-1,2-亚苯基)双[4-甲基苯磺酰胺 | 70376-38-4

中文名称
N,N'-(4-甲基-1,2-亚苯基)双[4-甲基苯磺酰胺
中文别名
——
英文名称
N,N'-(4-methyl-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)
英文别名
4-methyl-1,2-di(tosylamino)benzene;4-methyl-1,2-bis-(toluene-4-sulfonylamino)-benzene;4-Methyl-1,2-bis-(4-methylphenylsulfonylamino)benzol;N,N'-(4-Methyl-1,2-phenylene)bis[4-methylbenzenesulfonamide];4-methyl-N-[4-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]benzenesulfonamide
N,N'-(4-甲基-1,2-亚苯基)双[4-甲基苯磺酰胺化学式
CAS
70376-38-4
化学式
C21H22N2O4S2
mdl
MFCD00828930
分子量
430.549
InChiKey
MMNVZLJZTMBSGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    188 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    590.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    苯并[ c ] [1,2,5]噻二唑供体-受体染料:合成,光谱和计算研究。
    摘要:
    七种苯并[ c ] [1,2,5]噻二唑(BTD)的合成,光学表征和计算模型)报道了供体-受体染料。这些染料已使用电化学分析,电子吸收,发射,拉曼光谱和共振拉曼光谱学以及各种密度泛函理论方法进行了研究。还报道了许多这些化合物的晶体结构几何形状。光谱主要由低能量的电荷转移状态决定。这可以通过施主和受体之间的耦合,施主能量的变化,施主-受体扭转角的变化以及绝缘桥的结合来调节。这些修改导致该电荷转移跃迁的激发能微扰至约2000 cm –1。发射光谱显示出显着的溶剂化色氨酸,Lippert-Mataga分析得出的Δμ在8至33 D之间。将通过M06L,B3LYP,PBE0,M06,CAM-B3LYP和ωB97XDDFT功能计算出的预测的λmax,ε和拉曼横截面进行了比较实验结果并使用多变量分析进行了分析,结果表明,具有20%至27%HF的杂合功能最能预测基态吸收,而远程校正功能最能预测分子极化率。
    DOI:
    10.1021/acs.jpca.6b00447
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Capuano,L. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1012 - 1022
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pd(II)-catalyzed aerobic intermolecular 1,4-diamination of conjugated dienes: A regioselective [4+4] annulation for the construction of medium-ring 1,6-benzodiazocine derivatives
    作者:Zhengxing Wu、Jingang Zhang、Yunyi Li、Wanbin Zhang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.05.053
    日期:2017.7
    The first metal-catalyzed oxidative intermolecular 1,4-diamination of conjugated dienes has been developed. A series of medium ring compounds were constructed via palladium-catalyzed intermolecular [4+4] annulations. Oxygen was successfully used as an oxidant instead of the existing stoichiometric metals or hypervalent iodine reagents. 20 examples are reported, and good yields and regioselectivities
    已经开发了共轭二烯的第一属催化的氧化性分子间1,4-胺化。通过催化的分子间[4 + 4]环空反应构建了一系列中环化合物。氧气已成功代替现有的化学计量属或高价试剂用作氧化剂。报告了20个实施例,并且对于大多数二胺和共轭二烯底物可以获得良好的产率和区域选择性。
  • CAPUANO L.; URHAHN G.; WILLMES A., CHEM. BER., 1979, 112, NO 3, 1012-1022
    作者:CAPUANO L.、 URHAHN G.、 WILLMES A.
    DOI:——
    日期:——
  • BISSULFONAMIDE DERIVATIVES AS ENZYME INHIBITORS
    申请人:Arrow Therapeutics Limited
    公开号:EP1239852A2
    公开(公告)日:2002-09-18
  • [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
    申请人:ARROW THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2001028537A2
    公开(公告)日:2001-04-26
    Bissulfonamide derivatives of formula (I) are capable of inhibiting: a) the biosynthesis of aromatic amino acids via the shikimate pathway and b) the catabolism of quinic acid, wherein: Ar is an aryl or heteroaryl group; R1 and R2 are the same or different and each represent hydrogen or alkyl or R1 and R2 together form a C1-C3 alkylene group, -CO- or -CS-; and R3 and R4 are the same or different and each represent -alkyl-aryl, -alkyl-heteroaryl, -alkenyl-aryl, -alkenyl-heteroaryl, -alkynyl-aryl-alkynyl-heterorayl, aryl or heteroaryl.
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