3,3-Dimethyl-1-<2-(benzyloxy)-1(S*)-phenylethyl>-4-(S*)-<(1,1-dimethylethoxy)methyl>-2-azetidinone | 132233-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-1-<2-(benzyloxy)-1(S*)-phenylethyl>-4-(S*)-<(1,1-dimethylethoxy)methyl>-2-azetidinone
• 英文别名: (4S)-3,3-dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-1-[(1S)-1-phenyl-2-phenylmethoxyethyl]azetidin-2-one
• CAS: 132233-38-6
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₃
• 分子量: 395.542
• InChiKey: HKLHRSZQBXCJBJ-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-1-<2-(benzyloxy)-1(S*)-phenylethyl>-4-(S*)-<(1,1-dimethylethoxy)methyl>-2-azetidinone 在 potassium cyanide 、 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3,3-Dimethyl-4(S*)-(hydroxymethyl)-1-<2-hydroxy-1(S*)-phenylethyl>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-amino-4-(hydroxymethyl)azetidin-2-ones from the reaction of glycine enolates with imines of a glycoaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00005a048
• 作为产物：
  描述：

  ethyl lithioisobutyrate 、 2(R*)-<<2-(Benzyloxy)-1(S*)-phenylethyl>amino>-3-<(1,1-dimethylethoxy)methyl>propanenitrile 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到3,3-Dimethyl-1-<2-(benzyloxy)-1(S*)-phenylethyl>-4-(S*)-<(1,1-dimethylethoxy)methyl>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-amino-4-(hydroxymethyl)azetidin-2-ones from the reaction of glycine enolates with imines of a glycoaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00005a048

文献信息

• BROWN, MARK J.;OVERMAN, LARRY E., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1933-1936
  作者：BROWN, MARK J.、OVERMAN, LARRY E.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 3-amino-4-(hydroxymethyl)azetidin-2-ones from the reaction of glycine enolates with imines of a glycoaldehyde
  作者：Mark J. Brown、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/jo00005a048

  日期：1991.3