5-(2-bromo-5-methoxyphenyl)pentanoic acid | 123971-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2-bromo-5-methoxyphenyl)pentanoic acid
• CAS: 123971-76-6
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₃
• 分子量: 287.153
• InChiKey: ISBGKQVMDQZSCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-bromo-5-methoxyphenyl)pentanoic acid 在 四磷十氧化物 、 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到1-bromo-4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  具有高度受控的质子转移坐标的氢键酚-喹啉

  摘要：

  通过环烷酮官能化苯甲醚与 2-氨基苯甲醛的 Friedlander 环化，合成了一系列与喹啉具有分子内氢键 (IMHB) 的多环酚。所制备的化合物代表了第一系列 IMHB 酚，其中酚和氢键受体之间的取代和共轭模式保持不变，从而确保两个亚基之间的电子相互作用相当。酚羟基和喹诺酮氮原子之间的距离和相对取向受不同环大小的 1,3-环二烯控制，苯酚和喹啉亚基与这些环成环。1H δ(OH) 化学位移和 X 射线晶体结构表征支持以下结论：1, 3-环二烯环控制氢键的几何形状和强度。因此，整个系列中氧与氮的距离相差多达 0.30 A。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600460
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-甲氧基苯基)戊酸 在 溴 作用下， 以96%的产率得到5-(2-bromo-5-methoxyphenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有高度受控的质子转移坐标的氢键酚-喹啉

  摘要：

  通过环烷酮官能化苯甲醚与 2-氨基苯甲醛的 Friedlander 环化，合成了一系列与喹啉具有分子内氢键 (IMHB) 的多环酚。所制备的化合物代表了第一系列 IMHB 酚，其中酚和氢键受体之间的取代和共轭模式保持不变，从而确保两个亚基之间的电子相互作用相当。酚羟基和喹诺酮氮原子之间的距离和相对取向受不同环大小的 1,3-环二烯控制，苯酚和喹啉亚基与这些环成环。1H δ(OH) 化学位移和 X 射线晶体结构表征支持以下结论：1, 3-环二烯环控制氢键的几何形状和强度。因此，整个系列中氧与氮的距离相差多达 0.30 A。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600460

文献信息

• HETEROCYCLIC THR-BETA RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：Hepagene Therapeutics (HK) Limited

  公开号：EP4019524A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  A chemical compound shown in formula (I) below and an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound improves THR-β agonistic activity while also improving selectivity for THR-α, thereby improving pharmaceutical quality.

  下面的化学式（I）所示的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐。该化合物可以提高THR-β的激动活性，同时提高对THR-α的选择性，从而提高药物质量。
• Cytidine deaminase expression level in cancer as a new therapeutic target
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US11209421B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present invention provides an in vitro method for selecting a patient affected with a tumor for a treatment with an antitumor compound, wherein the method comprises a step of measuring the expression level of CDA (Cytidine Deaminase) in a cancer sample from said patient. When the CDA expression level of a cancer sample is lower than the reference expression level, it is indicative that the patient is suitable for a treatment with an antitumor compound selected from the group consisting of the compounds of table 4, in particular aminoflavone. Alternatively, when the CDA expression level of a cancer sample is higher than the reference expression level, it is indicative that the patient is suitable for a treatment with an antitumor compound selected from the group consisting of the compounds of table 3, in particular dasatinib.

  本发明提供了一种选择肿瘤患者接受抗肿瘤化合物治疗的体外方法，其中该方法包括测量所述患者的癌症样本中CDA（胞苷脱氨酶）的表达水平的步骤。当癌症样本的CDA表达水平低于参考表达水平时，表明患者适合使用选自表4化合物组成的组的抗肿瘤化合物，特别是氨基黄酮进行治疗。或者，当癌症样本的CDA表达水平高于参考表达水平时，表明患者适合使用选自表3化合物组成的组的抗肿瘤化合物，特别是达沙替尼进行治疗。
• [EN] HETEROCYCLIC THR-β RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR THR-β HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种并环THRβ受体激动剂化合物及其制备方法和用途
  申请人：SUZHOU VINTAGENCE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021032218A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  一种以下式(I)表示的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐。所述化合物在提高了THRβ激动活性的同时改善了对THRα的选择性，从而提高了成药性质。
• Horaguchi, Takaaki; Hasegawa, Eietsu; Shimizu, Takahachi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 365 - 369
  作者：Horaguchi, Takaaki、Hasegawa, Eietsu、Shimizu, Takahachi、Tanemura, Kiyoshi、Suzuki, Tsuneo

  DOI：——

  日期：——
• HORAGUCHI, TAKAAKI;HASEGAWA, EIETSU;SHIMIZU, TAKAHACHI;TANEMURA, KIYOSHI;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 365-369
  作者：HORAGUCHI, TAKAAKI、HASEGAWA, EIETSU、SHIMIZU, TAKAHACHI、TANEMURA, KIYOSHI、+

  DOI：——

  日期：——