(3E)-1,1-diphenyl-3-phenylsulfanyliminobutan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E)-1,1-diphenyl-3-phenylsulfanyliminobutan-1-ol
• 化学式: C₂₂H₂₁NOS
• 分子量: 347.481
• InChiKey: ILBCUCOFAWXPFD-PTGBLXJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-1,1-diphenyl-3-phenylsulfanyliminobutan-1-ol 在 硫酸 作用下， 生成 4,4-二苯基丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the sulfur-nitrogen bond. 13. A new synthesis of N-alkylidenearenesulfenamides (sulfenimines): alkylation of sulfenamide enolate equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00403a038
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 N-Isopropylidene-benzenesulfenamide 生成 (3E)-1,1-diphenyl-3-phenylsulfanyliminobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the sulfur-nitrogen bond. 13. A new synthesis of N-alkylidenearenesulfenamides (sulfenimines): alkylation of sulfenamide enolate equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00403a038

文献信息

• DAVIS F. A.; MANCINELLI P. A., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 9, 1797-1800
  作者：DAVIS F. A.、 MANCINELLI P. A.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of the sulfur-nitrogen bond. 13. A new synthesis of N-alkylidenearenesulfenamides (sulfenimines): alkylation of sulfenamide enolate equivalents
  作者：Franklin A. Davis、Paul A. Mancinelli

  DOI：10.1021/jo00403a038

  日期：1978.4