2-cyclopentyl-2-methylpropanoic acid | 802918-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopentyl-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-cyclopentyl-2-methyl-propionic acid；2-Cyclopentyl-2-methyl-propionsaeure；α-Cyclopentyl-isobuttersaeure
• CAS: 802918-34-9
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• mdl: MFCD18431153
• 分子量: 156.225
• InChiKey: FBQSUMKPOXEXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopentyl-2-methylpropanoic acid 在 三氯化磷 作用下， 生成 2-cyclopentyl-2-methyl-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Hintikka, Chemisches Zentralblatt, 1919, vol. 90, # I, p. 840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α,α-dimethyl-1-cyclopentene-1-acetic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-cyclopentyl-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• A General Amino Acid Synthesis Enabled by Innate Radical Cross-Coupling
  作者：Shengyang Ni、Alberto F. Garrido-Castro、Rohan R. Merchant、Justine N. de Gruyter、Daniel C. Schmitt、James J. Mousseau、Gary M. Gallego、Shouliang Yang、Michael R. Collins、Jennifer X. Qiao、Kap-Sun Yeung、David R. Langley、Michael A. Poss、Paul M. Scola、Tian Qin、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.201809310

  日期：2018.10.26

  The direct union of primary, secondary, and tertiary carboxylic acids with a chiral glyoxylate‐derived sulfinimine provides rapid access into a variety of enantiomerically pure α‐amino acids (>85 examples). Characterized by operational simplicity, this radical‐based reaction enables the modular assembly of exotic α‐amino acids, including both unprecedented structures and those of established industrial

  伯、仲和叔羧酸与手性乙醛酸衍生的亚磺胺的直接结合可以快速获得各种对映体纯的 α-氨基酸（> 85 个例子）。这种基于自由基的反应以操作简单为特点，能够实现外来α-氨基酸的模块化组装，包括前所未有的结构和已确定的工业价值的结构。所描述的方法在高通量库合成中表现良好，并且已经在三个不同的药物化学活动中实施。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：VERNALIS OXFORD LTD

  公开号：WO2004056751A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compounds of formula (I) have antibacterial activity, wherein Q represents -N(OH)CH(=O) or -C(=O)NH(OH); Y represents -C(=O)-, - C(=S)-, -S(=O)-, or -SO2-; R1 represents hydrogen, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl substituted by one or more halogen atoms, or, except when Q is a radical of formula -N(OH)CH(=O), a hydroxy, Cl-C6 alkoxy, Cl-C6 alkenyloxy, halogen, amino, Cl-C6 alkylamino, or di-( C1-C6 alkyl)amino group; R2 represents a substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl, C1-C3 alkyl-O-Cl-C3 alkyl, Cl-C3 alkyl-S-C1-C3 alkyl, cycloalkyl(C1-C3 alkyl)-, aryl(C1-C3 alkyl)-, heterocyclyl(C1-C3 alkyl)-, or R1R2N-C1-C3 alkyl group wherein R1 represents hydrogen or Cl-C3 alkyl and R2 represents Cl-C3 alkyl, or R1R2N- represents a cyclic amino group; R3 and R5 independently represent hydrogen or a substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl group or R3 and R5 taken together with the carbon and nitrogen atoms to which they are respectively attached form a saturated heterocyclic ring of from 5 to 7 ring atoms, which may be fused to a second carbocyclic or heterocyclic ring, either of which rings may optionally be substituted; R4 represents hydrogen or a substituted or unsubstituted Cl-C6 alkyl, C2­-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, Cl-C3 alkyl-O-CI-C3 alkyl, C1-­C3 alkyl-S-C1-C3 alkyl, C1-C3 alkyl-NH-(CI-C3 alkyl)-, cycloalkyl(C1-C3 alkyl)-, heterocyclic(C1-C3 alkyl)- or aryl(C1-C3 alkyl)- group; and A represents a primary, secondary or tertiary amino group or a group -R6, -OR6, wherein R6 is a substituted or unsubstituted Cl-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, C1-C3 alkyl-O-(C1-C3 alky)-l, C1-C3 alkyl-S-(C1-C3 alkyl)-, Cl-C3 alkyl­-NH-(C1-C3 alkyl)-, cycloalkyl(C1-C3 alkyl)-, heterocyclic(C1-C3 alky)-l or aryl(C1-C3 alkyl)- group.

  式(I)的化合物具有抗菌活性，其中Q代表-N(OH)CH(=O)或-C(=O)NH(OH)；Y代表-C(=O)-、-C(=S)-、-S(=O)-或-SO2-；R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基，或者当Q是式-N(OH)CH(=O)的基团时，代表羟基、Cl-C6烷氧基、Cl-C6烯氧基、卤素、氨基、Cl-C6烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、C1-C3烷氧基-C1-C3烷基、Cl-C3烷基-S-C1-C3烷基、环烷基(C1-C3烷基)-、芳基(C1-C3烷基)-、杂环烷基(C1-C3烷基)-，或R1R2N-C1-C3烷基基团，其中R1代表氢或Cl-C3烷基，R2代表Cl-C3烷基，或R1R2N-代表环氨基基团；R3和R5独立地代表氢或取代或未取代的C1-C6烷基基团，或者R3和R5连同它们分别连接的碳和氮原子形成由5至7个环原子组成的饱和杂环烷基，该环可能与第二个碳环或杂环融合，其中任一环可以选择性地被取代；R4代表氢或取代或未取代的Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、环烷基、芳基、杂环烷基、Cl-C3烷氧基-CI-C3烷基、C1-C3烷基-S-C1-C3烷基、C1-C3烷基-NH-(Cl-C3烷基)-、环烷基(C1-C3烷基)-、杂环(C1-C3烷基)-或芳基(C1-C3烷基)-基团；A代表一次、二次或三次氨基团或一个基团-R6、-OR6，其中R6是取代或未取代的Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、环烷基、芳基、杂环烷基、C1-C3烷氧基-(C1-C3烷)-、C1-C3烷基-S-(C1-C3烷基)-、Cl-C3烷基-NH-(C1-C3烷基)-、环烷基(C1-C3烷基)-、杂环(C1-C3烷基)-或芳基(C1-C3烷基)-基团。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。