t-Bu2P(CH2)9CH=CH2 | 1202013-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: t-Bu2P(CH2)9CH=CH2
• 英文别名: Ditert-butyl(undec-10-enyl)phosphane；ditert-butyl(undec-10-enyl)phosphane
• CAS: 1202013-01-1
• 化学式: C₁₉H₃₉P
• 分子量: 298.492
• InChiKey: PITGYWBUPTWJOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Bu2P(CH2)9CH=CH2 、 三(五氟苯基)硼烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到t-Bu2P((CH2)9CHCH2)C6F4BF(C6F5)2
  参考文献：
  名称：

  Copolymerization of sterically demanding phosphine-olefins and 1-hexene

  摘要：

  使用 CpMe2Ti(NPt-Bu3) 作为前催化剂，B(C6F5)3、[Ph3C][B(C6F5)4] 或 [PhNMe2H][B(C6F5)4] 作为活化剂，实现了 1-己烯与 t-Bu2P(CH2)3CH=CH2 (1) 或 t-Bu2P(CH2)9CH=CH2 (2) 的共聚。结果表明，尽管催化剂活性和聚合物分子质量有所降低，但聚合物中的膦单体含量高达 9%。此外，还从膦-活化剂相互作用的角度考虑了催化剂抑制的原因。

  DOI：

  10.1139/v09-120
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 、 lithium di-tert-butylphosphide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到t-Bu2P(CH2)9CH=CH2
  参考文献：
  名称：

  Copolymerization of sterically demanding phosphine-olefins and 1-hexene

  摘要：

  使用 CpMe2Ti(NPt-Bu3) 作为前催化剂，B(C6F5)3、[Ph3C][B(C6F5)4] 或 [PhNMe2H][B(C6F5)4] 作为活化剂，实现了 1-己烯与 t-Bu2P(CH2)3CH=CH2 (1) 或 t-Bu2P(CH2)9CH=CH2 (2) 的共聚。结果表明，尽管催化剂活性和聚合物分子质量有所降低，但聚合物中的膦单体含量高达 9%。此外，还从膦-活化剂相互作用的角度考虑了催化剂抑制的原因。

  DOI：

  10.1139/v09-120