3,4-diacetoxythiobenzoic acid | 118680-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3,4-diacetoxythiobenzoic acid
• 英文别名: 3,4-diacetyloxybenzenecarbothioic S-acid
• CAS: 118680-01-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₅S
• 分子量: 254.263
• InChiKey: MHHXDDNRQGBGMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-(diacetyloxy)benzoyl chloride 、 氩 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到3,4-diacetoxythiobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  抗菌剂的化学式为（Ia），或者是其药用可接受的盐或体内水解酯： 其中R¹是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；R²是氢、甲氧基或甲酰胺基；Y是S、SO、SO₂、O或CH₂；X是氧、硫或-NH-，R⁴是化学式CO Z R⁵的基团，其中Z是-CH=CH-、-(CH₂)n-或-NH-；n为0、1或2；R⁵是： 其中R⁶和R⁷相同或不同，分别代表羟基或保护羟基，R⁸是羟基、氨基、卤素或羧基。该化合物的使用和其制备的中间体也被披露。

  公开号：

  EP0265185A3

文献信息

• Penicillanic acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0367124A1

  公开（公告）日：1990-05-09

  The compounds of the general formula in which R is hydrogen, a readily hydrolyzable ester group or a protecting group, R¹ is hydrogen and R² is hydrogen or an acyl group, or R¹ and R² taken together are the group in which n is 5, 6 or 7, X is fluoro, thiocyanato, azido or the group R3aCO₂- R3a is C₂- to C₁₆-alkyl, aryl, a heterocycle, -(CH₂)m-aryl, -(CH₂)m-heterocycle, a heterocycle-lower alkenyl or aryl-lower alkenyl, R³ is C₁- to C₁₆-alkyl, aryl, a heterocycle, -(CH₂)m-aryl, a -(CH₂)m-heterocycle, a heterocycle-lower alkenyl or aryl-lower alkenyl, R⁴ and R4′ independently are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl, Ra is hydrogen, halogen, amino, amino-lower alkyl, carboxy, carbamoyl, carboxy-lower alkyl, carbamoyl-lower alkyl or lower carbalkoxy-lower alkyl, m is from 1 to 4 and p is 3, 4 or 5, provided that X is other than fluoro when R is a protecting group, a hydrate, a readily hydrolyzable ester or salt thereof, or a hydrate of the ester or the salt, when R is hydrogen are useful as anti-bacterial agents for the prevention and treatment of bacterial infections in mammals, including humans.

  通式如下的化合物 其中 R 为氢、易水解酯基或保护基，R¹ 为氢，R² 为氢或酰基，或 R¹ 和 R² 合在一起为基团 其中 n 为 5、6 或 7、 X 是氟、硫氰酸根、叠氮或基团 R3aCO₂- R3a 是 C₂- 至 C₁₆ 烷基、芳基、杂环、-(CH₂)m-芳基、-(CH₂)m-杂环、杂环-低烯基或芳基-低烯基，R³ 是 C₁- 至 C₁₆ 烷基、芳基、杂环、-(CH₂)m-芳基、R⁴和 R4′各自为氢、低级烷基、低级烯基或低级炔基，Ra 为氢、卤素、氨基、氨基-低级烷基、羧基、氨基甲酰基、羧基-低级烯基、羧基-低级炔基、-(CH₂)m-芳基、-(CH₂)m-杂环、杂环-低级烯基或芳基-低级烯基、当 R 为保护基团、水合物、易水解的酯或其盐，或酯或盐的水合物时，只要 X 不是氟，则当 R 为氢时，可用作预防和治疗哺乳动物（包括人类）细菌感染的抗菌剂。
• Cephalosporins, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0265185A3

  公开（公告）日：1990-03-28

  Antibacterial agents have the formula (Ia) or are pharmaceutically acceptable salts or invivo hydrolysable esters thereof: wherein R¹ is an acyl group, in particular that of an antibacterially active cephalosporin; R² is hydrogen, methoxy, or formamido; Y is S, SO, SO₂, O or CH₂; X is oxygen, sulphur, or -NH- and R⁴ is a group of the formula CO Z R⁵ wherein Z is -CH=CH-, -(CH₂)n- or -NH-; n is 0, 1 or 2; and R⁵ is: wherein R⁶ and R⁷ are the same or different, each representing hydroxy or protected hydroxy and R⁸ is hydroxy, amino, halogen or carboxy.The use of the compounds of formula (Ia) and intermediates for their preparation are also disclosed.

  抗菌剂的化学式为（Ia），或者是其药用可接受的盐或体内水解酯： 其中R¹是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；R²是氢、甲氧基或甲酰胺基；Y是S、SO、SO₂、O或CH₂；X是氧、硫或-NH-，R⁴是化学式CO Z R⁵的基团，其中Z是-CH=CH-、-(CH₂)n-或-NH-；n为0、1或2；R⁵是： 其中R⁶和R⁷相同或不同，分别代表羟基或保护羟基，R⁸是羟基、氨基、卤素或羧基。该化合物的使用和其制备的中间体也被披露。