dichlorobis[2-(5'-methyl-2'-furyl)indenyl]zirconium | 291773-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: dichlorobis[2-(5'-methyl-2'-furyl)indenyl]zirconium
• 英文别名: bis[2-(5-methyl-2-furyl)indenyl]zirconium dichloride；2-(1H-inden-1-id-2-yl)-5-methylfuran;zirconium(4+);dichloride
• CAS: 291773-48-3
• 化学式: C₂₈H₂₂Cl₂O₂Zr
• 分子量: 552.611
• InChiKey: WFXTZGNEFPYPNR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis[2-(5'-methyl-2'-furyl)indenyl]zirconium 、 (2,2-二甲基丙基)锂 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到bis[2-(5-methyl-2-furyl)indenyl]dineopentylzirconium
  参考文献：
  名称：

  结构和动态功能双[2-（2-呋喃基）茚基]锆衍生物的†

  摘要：

  用2-硫代-5-甲基呋喃处理2-茚满酮，然后水解，脱水，用正丁基锂去质子化和金属转移，得到双[2-（5-甲基-2-呋喃基）茚基]二氯化锆（6a） 。在253至128 K的温度范围内进行的动态600 MHz 1 H NMR光谱分析表明，存在两种金属茂构象异构体，其比例为60:40。该观察到的特征很可能仅源于茚基-呋喃基旋转的冻结。的相应活化屏障6A在Δ确定ģ ⧧腐= 7.0±0.4千卡摩尔- 1通过线形分析。一系列类似的5-甲基-2-呋喃基和5-甲基-2-噻吩基取代的双（茚基）二溴化锆和二氯化物显示出相似的构象行为和几乎相同的旋转活化能。在双[2-（5-甲基-2-呋喃基）茚基] ZrR 2系列中，对于R = CH 2 CMe 3和R = CH 2 Ph ，茂金属旋转势垒显然可以在600 MHz 1 H NMR时标上冻结。该二（新戊基）锆络合物图7b示出了Δ的金属茂旋转阻挡ģ ⧧腐病（CP）（213

  DOI：

  10.1021/om0104518
• 作为产物：
  描述：

  2-(5'-methyl-2'-furyl)indenyllithium 、 氯化锆(IV) 以 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到dichlorobis[2-(5'-methyl-2'-furyl)indenyl]zirconium
  参考文献：
  名称：

  2-杂芳基取代的双（茚基）锆配合物作为弹性体聚丙烯形成的催化剂前体

  摘要：

  用2-锂硫基-5-甲基呋喃处理2-茚满酮，并将加成产物脱水以产生2-（5'-甲基-2'-呋喃基）-取代的茚2。用正丁基锂去质子化，然后转金属成锆，得到双（2-呋喃茚基）ZrCl 2络合物4a。随后与甲基锂反应产生相应的双（2-呋喃茚基）ZrMe 2体系6a。相关的双[2-（5'-甲基-2'-呋喃基）茚基] ha配合物（5a，7a）和双[2-（5'-甲基-2'-噻吩基）茚基]锆和-ha配合物4b - 6b合成类似。如X射线衍射所示，在晶体中，双（2-呋喃茚基）ZrCl 2（4a）和-HfCl 2（5a）配合物表现出内消旋状茂金属构象。相反，双（2-呋喃茚基）ZrMe 2系统（6a）在固态下显示出手性的，接近C 2对称的rac样金属茂构象。水解2-（5'-甲基-2'-呋喃基）茚（2a），然后用Paal-Knorr吡咯与甲胺合成所得的1,4-二酮8，得到（5'-甲基-2'- N-甲基吡咯基）茚（

  DOI：

  10.1021/om0000313

文献信息

• Structural and Dynamic Features of Bis[2-(2-furyl)indenyl]zirconium Derivatives
  作者：Thorsten Dreier、Klaus Bergander、Elina Wegelius、Roland Fröhlich、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/om0104518

  日期：2001.11.1

  2-indanone with 2-lithio-5-methylfuran, followed by hydrolysis, dehydration, deprotonation with n-butyllithium, and transmetalation, gave bis[2-(5-methyl-2-furyl)indenyl]zirconium dichloride (6a). The dynamic 600 MHz 1H NMR spectroscopic analysis in the temperature range between 253 and 128 K revealed the presence of two metallocene conformational isomers in a 60:40 ratio. It is likely that this observed

  用2-硫代-5-甲基呋喃处理2-茚满酮，然后水解，脱水，用正丁基锂去质子化和金属转移，得到双[2-（5-甲基-2-呋喃基）茚基]二氯化锆（6a） 。在253至128 K的温度范围内进行的动态600 MHz 1 H NMR光谱分析表明，存在两种金属茂构象异构体，其比例为60:40。该观察到的特征很可能仅源于茚基-呋喃基旋转的冻结。的相应活化屏障6A在Δ确定ģ ⧧腐= 7.0±0.4千卡摩尔- 1通过线形分析。一系列类似的5-甲基-2-呋喃基和5-甲基-2-噻吩基取代的双（茚基）二溴化锆和二氯化物显示出相似的构象行为和几乎相同的旋转活化能。在双[2-（5-甲基-2-呋喃基）茚基] ZrR 2系列中，对于R = CH 2 CMe 3和R = CH 2 Ph ，茂金属旋转势垒显然可以在600 MHz 1 H NMR时标上冻结。该二（新戊基）锆络合物图7b示出了Δ的金属茂旋转阻挡ģ ⧧腐病（CP）（213
• 2-Hetaryl-Substituted Bis(indenyl)zirconium Complexes as Catalyst Precursors for Elastomeric Polypropylene Formation
  作者：Thorsten Dreier、Gerhard Erker、Roland Fröhlich、Birgit Wibbeling

  DOI：10.1021/om0000313

  日期：2000.10.1

  Hydrolysis of 2-(5‘-methyl-2‘-furyl)indene (2a) followed by Paal−Knorr pyrrole synthesis of the resulting 1,4-diketone 8 with methylamine gave (5‘-methyl-2‘-N-methylpyrrolyl)indene (9), which was deprotonated and transmetalated to yield the substituted bis(2-pyrrolylindenyl)ZrCl2 (11), -HfCl2 (12), and -ZrMe2 (13) complexes. Treatment of the [2-(5‘-methyl-2‘-furyl)indenyl]- and [2-(5‘-methyl-2‘-t

  用2-锂硫基-5-甲基呋喃处理2-茚满酮，并将加成产物脱水以产生2-（5'-甲基-2'-呋喃基）-取代的茚2。用正丁基锂去质子化，然后转金属成锆，得到双（2-呋喃茚基）ZrCl 2络合物4a。随后与甲基锂反应产生相应的双（2-呋喃茚基）ZrMe 2体系6a。相关的双[2-（5'-甲基-2'-呋喃基）茚基] ha配合物（5a，7a）和双[2-（5'-甲基-2'-噻吩基）茚基]锆和-ha配合物4b - 6b合成类似。如X射线衍射所示，在晶体中，双（2-呋喃茚基）ZrCl 2（4a）和-HfCl 2（5a）配合物表现出内消旋状茂金属构象。相反，双（2-呋喃茚基）ZrMe 2系统（6a）在固态下显示出手性的，接近C 2对称的rac样金属茂构象。水解2-（5'-甲基-2'-呋喃基）茚（2a），然后用Paal-Knorr吡咯与甲胺合成所得的1,4-二酮8，得到（5'-甲基-2'- N-甲基吡咯基）茚（