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7-(
E
)-ethylidene-2,2-dimethyl-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octan-8-one
7-(
E
)-ethylidene-2,2-dimethyl-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octan-8-one | 65750-49-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(
E
)-ethylidene-2,2-dimethyl-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octan-8-one
英文别名
(7E)-7-ethylidene-2,2-dimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
CAS
65750-49-4
化学式
C
10
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
181.235
InChiKey
PAPQXASBBDWYMD-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2-dimethyl-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octan-8-one
64066-65-5
C
8
H
13
NO
2
155.197
——
(6
RS
)-7
c
-((
RS
)-1-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-(6
r
H
)-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octan-8-one
65794-45-8
C
10
H
17
NO
3
199.25
反应信息
作为产物:
描述:
4-(2-hydroxyethyl)azetidin-2-one
在
三氟化硼乙醚
、
碳酸氢钠
、
三乙胺
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
7-(
E
)-ethylidene-2,2-dimethyl-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octan-8-one
参考文献:
名称:
Thienamycin total synthesis. 1. Synthesis of azetidinone precursors of (.+-.)-thienamycin and its stereoisomers
摘要:
DOI:
10.1021/jo01294a042
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Total synthesis of (.+-.)-thienamycin
作者:
David B. R. Johnston、Susan M. Schmitt、F. Aileen Bouffard、B. G. Christensen
DOI:
10.1021/ja00469a069
日期:
1978.1
US4698339A
申请人:
——
公开号:
US4698339A
公开(公告)日:
1987-10-06
Thienamycin total synthesis. 1. Synthesis of azetidinone precursors of (.+-.)-thienamycin and its stereoisomers
作者:
F. Aileen Bouffard、David B. R. Johnston、Burton G. Christensen
DOI:
10.1021/jo01294a042
日期:
1980.3
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