2-methyl-4-(p-chloro)phenylthiosemicarbazide | 70483-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-(p-chloro)phenylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-Amino-3-(4-chlorophenyl)-1-methylthiourea
• CAS: 70483-64-6
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃S
• mdl: MFCD00170301
• 分子量: 215.706
• InChiKey: VRLOSSDSQXUQET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  20.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(p-chloro)phenylthiosemicarbazide 在 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 (4-Chloro-phenyl)-[3-methyl-5-phenyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-(2E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  取代基对某些2-甲基取代的醛氧化环化作用的定量研究。氯化铁诱导的硫代氨基甲唑烷†

  摘要：

  为了获得有关由金属盐作为氧化剂诱导的硫代半脲酮和硫代半脲酮类底物环化的进一步的机械信息，我们进行了底物1a-s的合成以及1至5-亚氨基-Δ的氧化环化的动力学研究。甲醇氯化铁溶液诱导的2 -1,3,4-噻二唑2和1,2,4-三唑啉-5-硫酮3衍生物。将环化的结果与相应的半咔唑的结果进行比较。通过哈米特方程对动力学数据进行了分析，并讨论了ρ值。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330353
• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 、 甲基肼 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methyl-4-(p-chloro)phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  取代基对某些2-甲基取代的醛氧化环化作用的定量研究。氯化铁诱导的硫代氨基甲唑烷†

  摘要：

  为了获得有关由金属盐作为氧化剂诱导的硫代半脲酮和硫代半脲酮类底物环化的进一步的机械信息，我们进行了底物1a-s的合成以及1至5-亚氨基-Δ的氧化环化的动力学研究。甲醇氯化铁溶液诱导的2 -1,3,4-噻二唑2和1,2,4-三唑啉-5-硫酮3衍生物。将环化的结果与相应的半咔唑的结果进行比较。通过哈米特方程对动力学数据进行了分析，并讨论了ρ值。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330353
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 、 甲基肼 在 2-methyl-4-(p-chloro)phenylthiosemicarbazide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-4-(p-chloro)phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Nematicidal use of hydrazinecarboxamides and carbothioamides

  摘要：

  公式为##STR1##的肼酰胺和硫代肼酰胺，其中R.sub.1选自烷基，氰基烷基，羟基烷基和苄基，R.sub.2为氢或烷基，Y为氧或硫，n为0-5，Z代替氢并独立地选自卤素，烷基，烷氧基，苯氧基，三氟甲基和硝基，当应用于或并入寄生线虫的土壤时，可用作线虫杀剂。

  公开号：

  US04514419A1

文献信息

• A competitive reactivity study on the oxidative cyclization of thiosemicarbazones into 1,3,4-thiadiazoles
  作者：Paolo Lo Meo、Francesca D’Anna、Michelangelo Gruttadauria、Serena Riela、Renato Noto

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.673

  日期：——
• US4514419A
  申请人：——

  公开号：US4514419A

  公开（公告）日：1985-04-30
• A quantitative study of substituent effects on oxidative cyclization of some 2-methylsubstituted aldehydes. Thiosemicarbazones induced by ferric chloride
  作者：Renato Noto、Paolo Lo Meo、Michelangelo Gruttadauria、Giuseppe Werber

  DOI：10.1002/jhet.5570330353

  日期：1996.5

  information about the cyclization of thiosemicarbazones and thiosemicarbazone-type substrates induced by metallic salts as oxidizing agents, we performed the synthesis of substrates 1a-s and a kinetic study of the oxidative cyclization of 1 to 5-imino-Δ2-1,3,4-thiadiazole 2 and 1,2,4-triazoline-5-thione 3 derivatives induced by methanolic ferric chloride solutions. The results of cyclization were compared

  为了获得有关由金属盐作为氧化剂诱导的硫代半脲酮和硫代半脲酮类底物环化的进一步的机械信息，我们进行了底物1a-s的合成以及1至5-亚氨基-Δ的氧化环化的动力学研究。甲醇氯化铁溶液诱导的2 -1,3,4-噻二唑2和1,2,4-三唑啉-5-硫酮3衍生物。将环化的结果与相应的半咔唑的结果进行比较。通过哈米特方程对动力学数据进行了分析，并讨论了ρ值。
• Nematicidal use of hydrazinecarboxamides and carbothioamides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04514419A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  Hydrazinecarboxamides and carbothioamides of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from alkyl, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, and benzyl, R.sub.2 is hydrogen or alkyl, Y is oxygen or sulfur, n is 0-5, and Z is substituted for hydrogen and independently selected from halogen, alkyl, alkoxy, phenoxy, trifluoromethyl, and nitro are useful as nematicides when applied to or incorporated into nematode-infested soil.

  公式为##STR1##的肼酰胺和硫代肼酰胺，其中R.sub.1选自烷基，氰基烷基，羟基烷基和苄基，R.sub.2为氢或烷基，Y为氧或硫，n为0-5，Z代替氢并独立地选自卤素，烷基，烷氧基，苯氧基，三氟甲基和硝基，当应用于或并入寄生线虫的土壤时，可用作线虫杀剂。