(6R,7R,8R)-6,7-Bis-benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-deca-1,9-dien-5-one | 347897-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7R,8R)-6,7-Bis-benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-deca-1,9-dien-5-one
• 英文别名: (6R,7R,8R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,7-bis(phenylmethoxy)deca-1,9-dien-5-one
• CAS: 347897-71-6
• 化学式: C₃₀H₄₂O₄Si
• 分子量: 494.747
• InChiKey: JJPATQMAVPPFRU-ULNSLHSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R,8R)-6,7-Bis-benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-deca-1,9-dien-5-one 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](benzylidene)Ru(II) dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以67%的产率得到(Z)-(6R,7R,8R)-7,8-Bis-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclooct-4-enone
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位，从碳水化合物到聚氧化环辛烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0155761
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6-iodo-α-D-glucopyranoside 在 2,6-二甲基吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (6R,7R,8R)-6,7-Bis-benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-deca-1,9-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位，从碳水化合物到聚氧化环辛烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0155761