1-(2-benzyloxy)phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-one | 873556-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-benzyloxy)phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-[2-(Phenylmethoxy)phenyl]-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-one；1-(2-phenylmethoxyphenyl)-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-one
• CAS: 873556-57-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂Si
• 分子量: 308.452
• InChiKey: CIMXZXGWGLAQKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzyloxy)phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-one 在 四丁基氟化铵 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 N6-tert-butoxycarbonyl-5'-N-(4-(2-benzyloxybenzoyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylideneadenosine
  参考文献：
  名称：

  Rationally Designed Nucleoside Antibiotics That Inhibit Siderophore Biosynthesis of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  A rationally designed nucleoside inhibitor of Mycobacterium tuberculosis growth (MIC99 = 0.19 mu M) that disrupts siderophore biosynthesis was identified. The activity is due to inhibition of the adenylate-forming enzyme MbtA which is involved in biosynthesis of the mycobactins.

  DOI：

  10.1021/jm051060o
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(2-benzyloxy)phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  结合电子和立体效应产生高对映体过量的受阻炔丙醇

  摘要：

  束缚钌-TsDPEN配合物已用于催化一系列芳基/炔酮的不对称转移氢化反应。将邻位取代基引入底物的芳基环会导致对映选择性的逆转，而引入两个邻氟取代基则会导致还原对映体选择性的提高，而取代基上的苯环也是如此。具有三甲基甲硅烷基的炔烃。这些效应是由于芳基环的空间性质和炔烃的电子性质发生变化而合理化的，这些炔烃在还原过渡态下匹配时，会在底物/催化剂匹配的“窗口”内结合，生成高分子量的产物ee。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03884

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Aldrich Courtney

  公开号：US20080293666A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I) and salts thereof: R 1 -L-R 2 —B wherein R 1 , L, R 2 , and B have any of the values defined herein, as well as compositions comprising such compounds, and therapeutic methods comprising the administration of such compounds or salts. The compounds block siderophore production in bacteria and are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了化合物的公式(I)及其盐：R1-L-R2—B，其中R1、L、R2和B具有本文中定义的任何值，以及包含这种化合物的组合物，以及包含这种化合物或盐的治疗方法。这些化合物可以阻断细菌中的铁载体产生，并可用作抗菌剂。
• Rationally Designed Nucleoside Antibiotics That Inhibit Siderophore Biosynthesis of <i>Mycobacterium </i><i>t</i><i>uberculosis</i>
  作者：Ravindranadh V. Somu、Helena Boshoff、Chunhua Qiao、Eric M. Bennett、Clifton E. Barry、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1021/jm051060o

  日期：2006.1.1

  A rationally designed nucleoside inhibitor of Mycobacterium tuberculosis growth (MIC99 = 0.19 mu M) that disrupts siderophore biosynthesis was identified. The activity is due to inhibition of the adenylate-forming enzyme MbtA which is involved in biosynthesis of the mycobactins.
• Combining Electronic and Steric Effects To Generate Hindered Propargylic Alcohols in High Enantiomeric Excess
  作者：Vijyesh K. Vyas、Richard C. Knighton、Bhalchandra M. Bhanage、Martin Wills

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03884

  日期：2018.2.16

  o-fluoro substituents results in an improvement to the reduction enantioselectivity, as does the replacement of a phenyl ring on the alkyne with a trimethylsilyl group. These effects are rationalized as resulting from a change in the steric properties of the aryl ring and the electronic properties of the alkyne which, when matched in the reduction transition state, combine within a “window” of substrate/catalyst

  束缚钌-TsDPEN配合物已用于催化一系列芳基/炔酮的不对称转移氢化反应。将邻位取代基引入底物的芳基环会导致对映选择性的逆转，而引入两个邻氟取代基则会导致还原对映体选择性的提高，而取代基上的苯环也是如此。具有三甲基甲硅烷基的炔烃。这些效应是由于芳基环的空间性质和炔烃的电子性质发生变化而合理化的，这些炔烃在还原过渡态下匹配时，会在底物/催化剂匹配的“窗口”内结合，生成高分子量的产物ee。