methyl 4-((hydroxyamino)methyl)benzoate | 57124-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((hydroxyamino)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[(hydroxyamino)methyl]benzoate
• CAS: 57124-42-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: HJLDZOKWKXVLRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-oxo-2-heptenoate 、 methyl 4-((hydroxyamino)methyl)benzoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到methyl 1-(4-(methoxycarbonyl)benzyl)hexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜与异恶唑烷催化芳基硼酸酯的亲电醚化反应。

  摘要：

  据报道，铜催化的芳基硼酸酯的亲电醚化反应。异恶唑烷被用作易于获得的和稳定的[RO] +替代物，得到1,3-氨基芳基醚。异恶唑烷的O选择性芳基化反应不会引起竞争性N芳基化反应。与以前报道的阴离子条件相反，我们的铜催化条件足够温和，可以实现较高的官能团耐受性。初步的机理研究和DFT计算支持该反应通过跨金属化/氧化加成途径进行，然后通过路易斯酸促进的还原消除反应诱导关键的O选择性。

  DOI：

  10.1002/asia.202000270
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-((羟基亚氨基)甲基)苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 diborane(6) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 4-((hydroxyamino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Kawase,M.; Kikugawa,Y., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 643 - 645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Iridium-Catalyzed Reductive Approach to Nitrones from<i>N</i>-Hydroxyamides
  作者：Seiya Katahara、Shoichiro Kobayashi、Kanami Fujita、Tsutomu Matsumoto、Takaaki Sato、Noritaka Chida

  DOI：10.1021/jacs.6b02324

  日期：2016.4.27

  formation of functionalized nitrones from N-hydroxyamides was reported. The reaction took place through two types of iridium-catalyzed reactions including dehydrosilylation and hydrosilylation. The method showed high chemoselectivity in the presence of sensitive functional groups, such as methyl esters, and was successfully applied to the synthesis of cyclic and macrocyclic nitrones, which are known to be

  报道了 Ir 催化从 N-羟基酰胺还原形成官能化硝酮。该反应通过两种类型的铱催化反应进行，包括脱氢硅烷化和氢化硅烷化。该方法在敏感官能团（如甲酯）的存在下显示出高化学选择性，并成功应用于环状和大环硝酮的合成，已知这些化合物很难通过常规方法获得。(1) H NMR 研究强烈支持生成 N-甲硅烷氧基酰胺和 N,O-缩醛作为实际中间体。
• Multicyclic compounds for use as melanin concentrating hormone antagonists in the treatment of obesity and diabetes
  申请人：Ammenn Jochen

  公开号：US20050272718A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: (I); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or prodrug thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种式 I 的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：(I)；或其药学上可接受的盐、溶液剂、对映体或原药，可用于治疗、预防或改善与肥胖及相关疾病有关的症状。
• Synthesis of a new series of N-hydroxy, N-alkylamides of aminoacids as ligands of NMDA glycine site
  作者：E Ghidini

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)00222-6

  日期：1999.9
• KIKUGAWA YASUO; KAWASE MASAMI, CHEM. LETT., 1977. NO 11, 1279-1280
  作者：KIKUGAWA YASUO、 KAWASE MASAMI

  DOI：——

  日期：——
• MULTICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF OBESITY AND DIABETES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1505968A1

  公开（公告）日：2005-02-16