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1-(2-fluorobenzyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 148004-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-fluorobenzyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
英文别名
(2-fluorophenyl)methyl-1H-benzotriazole;1-[(2-Fluorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-benzotriazole;1-[(2-fluorophenyl)methyl]benzotriazole
1-(2-fluorobenzyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole化学式
CAS
148004-77-7
化学式
C13H10FN3
mdl
——
分子量
227.241
InChiKey
XKZKINMEZTYWQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    从羰基化合物轻松一锅合成N烷基化苯并咪唑和苯并三唑
    摘要:
    通过铜粉催化的NH键插入,可以有效地从羰基化合物和甲苯磺酰肼中实现苯并咪唑和苯并三唑的单锅高效N烷基化,从而获得高收率的N烷基化产物。该反应可耐受各种羰基化合物,例如芳基,烷基,杂环和α,β-不饱和酮和醛。
    DOI:
    10.1002/jhet.1616
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文献信息

  • Diarylacetylenes, enamines and acetylenic polymers and their production
    申请人:——
    公开号:US05233046A1
    公开(公告)日:1993-08-03
    Diarylacetylenes and diarylenamines are synthesized from a Schiff's base and an N-arylmethylheterocycle; these compounds are useful as intermediates for a variety of polymers; in particular an efficient process is provided for producing diaryl acetylenes useful in the efficient production of acetylene group-containing polymers which can be cross-linked to produce high strength polymers free of structural defects such as conventionally arise as a result of liberation of volatiles during the cross-linking.
    Diarylacetylenes和diarylenamines是从Schiff碱和N-芳基甲基杂环化合物合成的,这些化合物可用作各种聚合物的中间体;特别是提供了一种高效的方法来生产对于高强度聚合物的交联是有用的含乙炔基聚合物的二芳基乙炔。这些聚合物在交联过程中不会出现结构缺陷,这是传统方法中由于交联过程中挥发物的释放而产生的。
  • US5233046A
    申请人:——
    公开号:US5233046A
    公开(公告)日:1993-08-03
  • US5374701A
    申请人:——
    公开号:US5374701A
    公开(公告)日:1994-12-20
  • [EN] DIARYLACETYLENES, ENAMINES AND ACETYLENIC POLYMERS AND THEIR PRODUCTION
    申请人:HAY, Alan, S.
    公开号:WO1993009079A1
    公开(公告)日:1993-05-13
    (EN) Diarylacetylenes and diarylenamines are synthesized from a Schiff's base and an N-arylmethylheterocycle; these compounds are useful as intermediates for a variety of polymers; in particular an efficient process is provided for producing diaryl acetylenes useful in the efficient production of acetylene group-containing polymers which can be cross-linked to produce high strength polymers free of structural defects such as conventionally arise as a result of liberation of volatiles during the cross-linking.(FR) Des diarylacétylènes et des diarylénamines sont synthétisés à partir d'une base de Schiff et d'un hétérocycle N-arylméthyle. Ces composés peuvent être utilisés comme intermédiaires pour une variété de polymères. On décrit en particulier un procédé efficace permettant de produire des acétylènes de diaryle pouvant être utilisés pour la production efficace de polymères contenant des groupes acétylène et pouvant être réticulés pour produire des polymères hautement résistants et dépourvus de défauts structuraux qu'entraîne généralement la libération de produits volatils au cours de la réticulation.
  • Facile One-Pot Synthesis of<i>N</i>-Alkylated Benzimidazole and Benzotriazole from Carbonyl Compounds
    作者:Xu Meng、Xiaolong Li、Wenlin Chen、Yuanqing Zhang、Wen Wang、Jinying Chen、Jinli Song、Huijie Feng、Baohua Feng
    DOI:10.1002/jhet.1616
    日期:2014.3
    An efficient one‐pot N‐alkylation of benzimidazole and benzotriazole from carbonyl compounds and tosylhydrazide has been accomplished via copper powder‐catalyzed N—H bond insertion affording N‐alkylated products in good yields. The reaction can tolerate a wide range of carbonyl compounds, such as aryl, alkyl, heterocyclic and α,β‐unsaturated ketones, and aldehydes.
    通过铜粉催化的NH键插入,可以有效地从羰基化合物和甲苯磺酰肼中实现苯并咪唑和苯并三唑的单锅高效N烷基化,从而获得高收率的N烷基化产物。该反应可耐受各种羰基化合物,例如芳基,烷基,杂环和α,β-不饱和酮和醛。
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