4’-methoxy-2-(4-methylbenzyl)-1,1’-biphenyl | 1399814-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4’-methoxy-2-(4-methylbenzyl)-1,1’-biphenyl
• 英文别名: 4'-methoxy-2-(4-methylbenzyl)biphenyl；1-Methoxy-4-[2-[(4-methylphenyl)methyl]phenyl]benzene；1-methoxy-4-[2-[(4-methylphenyl)methyl]phenyl]benzene
• CAS: 1399814-12-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: UHNGJIYHEXSZFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromobenzaldehyde tosylhydrazone 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 反应 17.0h， 生成 4’-methoxy-2-(4-methylbenzyl)-1,1’-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  芳香族羰基化合物、甲苯磺酰肼和芳基硼酸的多组分一锅反应

  摘要：

  在本文中，我们开发了一种以 4-溴苯乙酮为原料，甲苯磺酰肼和两种芳基硼酸使用 Barluenga 和 Suzuki 偶联进行四组分一锅反应的新方法，得到目标产物 4-benzyl-1,1 ' -联苯。我们开发的这个系统可以使用容易获得的起始材料，并且可以用于具有良好官能团耐受性的各种基材。特别是, 该协议可用于合成 4-(1-([1,1'-联苯]-4-yl) 乙基) 吡啶衍生物, 一类潜在的前列腺癌 CPY17 抑制剂类似物。

  DOI：

  10.3390/molecules22122168

文献信息

• Efficient Synthesis of Substituted Styrenes and Biaryls (or Heteroaryls) with Regioselective Reactions of ortho-, meta-, and para-Bromobenzyl Bromide
  作者：Sandrine Langle-Lamandé、Jérôme Thibonnet、Elsa Anselmi、Mohamed Abarbri、Alain Duchêne

  DOI：10.1055/s-0031-1290987

  日期：2012.7

  stereoselective reactions of ortho-, meta-, and para-bromobenzyl bromide under Stille and (or) Suzuki cross-coupling reactions are described that provided substituted styrene monomers and biaryls in two steps. By controlling the experimental conditions, the first coupling provided access to allylarene or diarylmethane intermediates, and the second reaction led to the desired styrenes and biaryls, substituted

  摘要 描述了在Stille和（或）Suzuki交叉偶联反应下邻，间和对溴苄基溴的区域和立体选择性反应，该反应可分两个步骤提供取代的苯乙烯单体和联芳基。通过控制实验条件，第一偶联提供了进入烯丙烯或二芳基甲烷中间体的通道，第二反应导致了所需的苯乙烯和联芳基，具体取决于原料，在邻位，间位或对位被间隔臂取代。 描述了在Stille和（或）Suzuki交叉偶联反应下邻，间和对溴苄基溴的区域和立体选择性反应，该反应可分两个步骤提供取代的苯乙烯单体和联芳基。通过控制实验条件，第一偶联提供了进入烯丙烯或二芳基甲烷中间体的通道，第二反应导致了所需的苯乙烯和联芳基，具体取决于原料，在邻位，间位或对位被间隔臂取代。