trans-2-Methyl-1-phenyl-but-1-en-3-on-syn-(methyl)-oxim | 21791-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-Methyl-1-phenyl-but-1-en-3-on-syn-(methyl)-oxim
• 英文别名: 3-Buten-2-one, 3-methyl-4-phenyl-, oxime；(NE)-N-[(E)-3-methyl-4-phenylbut-3-en-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 21791-89-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: RPCAQDVUXPFSNA-CDKJVOIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-Methyl-1-phenyl-but-1-en-3-on-syn-(methyl)-oxim 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-N-(1-phenylprop-1-en-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Goszczynski,S. et al., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 849 - 853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 吡啶 、 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 trans-2-Methyl-1-phenyl-but-1-en-3-on-syn-(methyl)-oxim
  参考文献：
  名称：

  铑 (III) 催化从 α,β-不饱和酮肟和内炔合成吡啶

  摘要：

  使用 [Cp*RhCl2](2)-CsOPiv 作为催化剂体系开发了一种从 α、β-不饱和肟和内部炔烃合成高度取代的吡啶的方法。目前的转化是通过乙烯基 CH 化、炔插入和 CN 键形成的氧化还原中性序列与肟氮形成推定的乙烯基铑中间体，其中肟衍生物的 NO 键可以作为内部氧化剂来维持催化循环。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289556

文献信息

• A Simple Preparation of 1,3-Dimethylisoquinoline and its Derivatives
  作者：W. Zieliński

  DOI：10.1055/s-1980-28962

  日期：——
• GOSZCZYNSKI S.; RUSINSKA-ROSZAK D.; LOZYNSKI M., POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 4, 849-853
  作者：GOSZCZYNSKI S.、 RUSINSKA-ROSZAK D.、 LOZYNSKI M.

  DOI：——

  日期：——
• ZIELINSKI W., SYNTHESIS, 1980, NO 1, 70-72
  作者：ZIELINSKI W.

  DOI：——

  日期：——
• HANSEN J. F.; KIM Y. I.; MCCROTTY S. E.; STRONG S. A.; ZIMMER D. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 475-479
  作者：HANSEN J. F.、 KIM Y. I.、 MCCROTTY S. E.、 STRONG S. A.、 ZIMMER D. E.

  DOI：——

  日期：——
• ZIELINSKI W., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 4, 745-754
  作者：ZIELINSKI W.

  DOI：——

  日期：——