benzyl (4aR,7aR)-2-(benzoylamino)-7a-(5-cyanothiophen-2-yl)-4a,5,7,7a-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6(4H)-carboxylate | 1463485-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (4aR,7aR)-2-(benzoylamino)-7a-(5-cyanothiophen-2-yl)-4a,5,7,7a-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6(4H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl (4aR,7aR)-2-benzamido-7a-(5-cyano-2-thienyl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylate；Benzyl(4aR,7aR)-2-(benzoylamino)-7a-(5-cyanothiophen-2-yl)-4a,5,7,7a-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6(4H)-carboxylate；benzyl (4aR,7aR)-2-benzamido-7a-(5-cyanothiophen-2-yl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylate
• CAS: 1463485-07-5
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₃S₂
• 分子量: 502.618
• InChiKey: STDIJKDALSFBIQ-FNZWTVRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4aR,7aR)-2-(benzoylamino)-7a-(5-cyanothiophen-2-yl)-4a,5,7,7a-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6(4H)-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-{(4aR,7aR)-7a-(5-cyanothiophen-2-yl)-6-[5-fluoro-4-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-2-yl]-4,4a,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130261111A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-amino-4-(hydroxymethyl)-3-(2-thienyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 N-丁基咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 benzyl (4aR,7aR)-2-(benzoylamino)-7a-(5-cyanothiophen-2-yl)-4a,5,7,7a-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130261111A1

文献信息

• Tetrahydropyrrolothiazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08772282B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; R1 is H or F; R2 is H, —CH2OH, C1-C3 alkyl, R3 is H, F, or CN; R4 is H, F; or CN; and R5 is H, —CH3, or —OCH3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式I的化合物：其中A选自以下组：R1为H或F；R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基，R3为H，F或CN；R4为H，F或CN；R5为H，—CH3或—OCH3；或其药学上可接受的盐。
• Discovery and Early Clinical Development of LY3202626, a Low-Dose, CNS-Penetrant BACE Inhibitor
  作者：David L. McKinzie、Leonard L. Winneroski、Steven J. Green、Erik J. Hembre、Jon A. Erickson、Brian A. Willis、Scott A. Monk、Christopher D. Aluise、Thomas K. Baker、Jose E. Lopez、Jörg Hendle、James P. Beck、Richard A. Brier、Leonard N. Boggs、Anthony R. Borders、Patrick J. Cocke、Pablo Garcia-Losada、Stephen L. Lowe、Brian M. Mathes、Patrick C. May、Warren J. Porter、Stephanie L. Stout、David E. Timm、Brian M. Watson、Zhixiang Yang、Dustin J. Mergott

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00489

  日期：2021.6.24
• US20140256933A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8629270B2
  申请人：——

  公开号：US8629270B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• US8772282B2
  申请人：——

  公开号：US8772282B2

  公开（公告）日：2014-07-08