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7-tert-butyldimethylsilyl sagopilone
7-tert-butyldimethylsilyl sagopilone | 1276128-20-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-tert-butyldimethylsilyl sagopilone
英文别名
(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-8,8,12,16-tetramethyl-3-(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)-10-prop-2-enyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
CAS
1276128-20-1
化学式
C
36
H
55
NO
6
SSi
mdl
——
分子量
657.987
InChiKey
GBPLUQAJROHGQF-NMLUVHGBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.49
重原子数:
45
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
127
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
沙戈匹隆
Sagopilone
305841-29-6
C
30
H
41
NO
6
S
543.725
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(aminohexanoate)sagopilone
1276128-22-3
C
36
H
52
N
2
O
7
S
656.884
反应信息
作为反应物:
描述:
7-tert-butyldimethylsilyl sagopilone
在
4-二甲氨基吡啶
、
氯化铵
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
锌
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
3-(aminohexanoate)sagopilone
参考文献:
名称:
[EN] METHODS OF TREATING A SUBJECT AND RELATED PARTICLES, POLYMERS AND COMPOSITIONS
[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UN SUJET ET PARTICULES, POLYMÈRES ET COMPOSITIONS À CET EFFET
摘要:
本文描述了一种利用聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物组合治疗受试者的方法。本文中的方法可用于治疗被诊断患有癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的受试者。本文还描述了包含聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物的组合物、剂型和配套工具。
公开号:
WO2012044832A1
作为产物:
描述:
沙戈匹隆
、
叔丁基二甲基氯硅烷
在
咪唑
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
7-tert-butyldimethylsilyl sagopilone
、
3-tert-butyldimethylsilyl sagopilone
参考文献:
名称:
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
摘要:
提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
公开号:
US20180193486A1
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