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3-ethyl-3,4-dimethyl-valeric acid | 13916-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-3,4-dimethyl-valeric acid
英文别名
3-Aethyl-3,4-dimethyl-valeriansaeure;3-Ethyl-3,4-dimethylpentanoic acid;3-ethyl-3,4-dimethylpentanoic acid
3-ethyl-3,4-dimethyl-valeric acid化学式
CAS
13916-84-2
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
KPWSFTHHPUHBRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethyl-3,4-dimethyl-valeric acid丙烯酸苄酯disodium hydrogenphosphate 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 N-乙酰-L-缬氨酸 、 silver carbonate 作用下, 反应 12.0h, 以57%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过γ-C(sp3)–H活化直接形成六元和七元内酯的途径:建立分子复杂性的简单协议
    摘要:
    内酯包括一类具有生物学和工业重要性的有价值的化合物。迫切需要开发一种从容易获得的材料(例如脂肪族羧酸)直接合成此类分子的方法。在本文中,我们报道了通过选择性的γ-C(sp 3)–H活化合成δ-内酯和ε-内酯。在钯催化剂的存在下,含γ-CH键的脂肪族羧酸可提供六元或七元内酯,具体取决于烯烃配偶体。一项机械研究表明,CH活化是决定速率的步骤。已经进行了内酯的进一步转化以展示本发明策略的适用性。
    DOI:
    10.1039/d0sc03144e
  • 作为产物:
    描述:
    3-ethyl-3,4-dimethyl-valeronitrile 在 氢氧化钾乙二醇 作用下, 生成 3-ethyl-3,4-dimethyl-valeric acid
    参考文献:
    名称:
    Unsymmetrical Quaternary Carbon Compounds. I. The Alkylation of Ethyl 2-Cyano-3-methyl-2-pentenoate with Aliphatic Grignard Reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01143a025
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文献信息

  • A direct route to six and seven membered lactones <i>via</i> γ-C(sp<sup>3</sup>)–H activation: a simple protocol to build molecular complexity
    作者:Jayabrata Das、Pravas Dolui、Wajid Ali、Jyoti Prasad Biswas、Hediyala B. Chandrashekar、Gaurav Prakash、Debabrata Maiti
    DOI:10.1039/d0sc03144e
    日期:——
    Lactones comprise a class of valuable compounds having biological as well as industrial importance. Development of a methodology to synthesize such molecules directly from readily available materials such as aliphatic carboxylic acid is highly desirable. Herein, we have reported synthesis of δ-lactones and ε-lactones via selective γ-C(sp3)–H activation. The γ-C–H bond containing aliphatic carboxylic
    内酯包括一类具有生物学和工业重要性的有价值的化合物。迫切需要开发一种从容易获得的材料(例如脂肪族羧酸)直接合成此类分子的方法。在本文中,我们报道了通过选择性的γ-C(sp 3)–H活化合成δ-内酯和ε-内酯。在钯催化剂的存在下,含γ-CH键的脂肪族羧酸可提供六元或七元内酯,具体取决于烯烃配偶体。一项机械研究表明,CH活化是决定速率的步骤。已经进行了内酯的进一步转化以展示本发明策略的适用性。
  • Unsymmetrical Quaternary Carbon Compounds. I. The Alkylation of Ethyl 2-Cyano-3-methyl-2-pentenoate with Aliphatic Grignard Reagents
    作者:Franklin S. Prout
    DOI:10.1021/ja01143a025
    日期:1952.12
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