3-cyclopentyl-N-(6-(m-tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)propanamide | 1353647-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclopentyl-N-(6-(m-tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)propanamide
• 英文别名: 3-cyclopentyl-N-[6-(3-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]propanamide
• CAS: 1353647-54-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O
• 分子量: 348.448
• InChiKey: YZEOCXFPBXKDOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(5-溴吡啶-2-基)氨基甲酰基]氨基甲酸乙酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 3-cyclopentyl-N-(6-(m-tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  利什曼原虫 cdc2 相关蛋白激酶 CRK3 抑制剂的鉴定

  摘要：

  迫切需要新药来治疗热带寄生虫病，例如利什曼病和非洲人类锥虫病 (HAT)。这项工作涉及对约 3400 种化合物的聚焦激酶组进行高通量筛选，以鉴定酶促利什曼原虫CRK3-细胞周期蛋白 6 复合物的有效和寄生虫选择性抑制剂。本研究的目的是提供化学验证，证明利什曼原虫CRK3–CYC6 是药物靶点。确定了八个热门系列，其中四个得到了跟进。使用经典 SAR 研究对这些系列进行优化，提供了比密切相关的人类细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK2 具有显着选择性的低纳摩尔 CRK3 抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100344

文献信息

• Base-Promoted Tandem S_NAr/Boulton–Katritzky Rearrangement: Access to [1,2,4]Triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines
  作者：Zihao Li、Kongxi Qiu、Xiao Yang、Wei Zhou、Qian Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00863

  日期：2022.4.29

  A base-promoted tandem SNAr/Boulton–Katritzky rearrangement is developed. It offers a simple and straightforward method for the formation of functionalized [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines from 1,2,4-oxadiazol-3-amines or 3-aminoisoxazoles with 2-fluoropyridines.

  开发了一种碱基促进的串联 S N Ar/Boulton-Katritzky 重排。它提供了一种从 1,2,4-恶二唑-3-胺或 3-氨基异恶唑与 2-氟吡啶形成官能化 [1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶的简单直接的方法。
• Identification of Inhibitors of the Leishmania cdc2-Related Protein Kinase CRK3
  作者：Laura A. T. Cleghorn、Andrew Woodland、Iain T. Collie、Leah S. Torrie、Neil Norcross、Torsten Luksch、Chido Mpamhanga、Roderick G. Walker、Jeremy C. Mottram、Ruth Brenk、Julie A. Frearson、Ian H. Gilbert、Paul G. Wyatt

  DOI：10.1002/cmdc.201100344

  日期：2011.12.9

  focussed kinase set of ∼3400 compounds to identify potent and parasite‐selective inhibitors of an enzymatic Leishmania CRK3–cyclin 6 complex. The aim of this study is to provide chemical validation that Leishmania CRK3–CYC6 is a drug target. Eight hit series were identified, of which four were followed up. The optimisation of these series using classical SAR studies afforded low‐nanomolar CRK3 inhibitors

  迫切需要新药来治疗热带寄生虫病，例如利什曼病和非洲人类锥虫病 (HAT)。这项工作涉及对约 3400 种化合物的聚焦激酶组进行高通量筛选，以鉴定酶促利什曼原虫CRK3-细胞周期蛋白 6 复合物的有效和寄生虫选择性抑制剂。本研究的目的是提供化学验证，证明利什曼原虫CRK3–CYC6 是药物靶点。确定了八个热门系列，其中四个得到了跟进。使用经典 SAR 研究对这些系列进行优化，提供了比密切相关的人类细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK2 具有显着选择性的低纳摩尔 CRK3 抑制剂。