6-methoxy-4-phenylselanyl-2H-chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-methoxy-4-phenylselanyl-2H-chromene
• 化学式: C₁₉H₃₅N₆O₅Pol
• 分子量: 317.3
• InChiKey: SOWAZNVAYWINQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-cyano-2-(2,4-dinitrophenylsulfonyloxyimino)acetate 、 6-methoxy-4-phenylselanyl-2H-chromene 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Oxyma-O-磺酸盐合成磺酰胺 - 与酸敏感基团和固相肽合成的兼容性

  摘要：

  报道了一种通过将磺酸基活化为相应的 2-氰基-2-(羟基亚氨基)乙酸乙酯 (Oxyma) 磺酸酯来合成磺胺类药物的更温和、更有效的方法。为此，此方法比所有其他现有协议更环保。其他重要优势在于 (a) 在环境和温和条件下适用于亲核性较低的苯胺，以及 (b) 与固相肽合成和酸不稳定基团如三苯甲基 (Trt) 和 tBu 的相容性，这使固相合成成为可能各种肽的磺胺类药物。为了说明这一点，使用基于 Fmoc 的固相肽合成 (SPPS) 证明了肽 GAILG-NH2 的三种磺酰胺衍生物的合成，这与治疗 2 型糖尿病的药物设计相关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201571
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 3-phenylselenylprop-2-yn-1-yl ether 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到6-methoxy-4-phenylselanyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化分子内加氢芳基化合成环烯基硒化物和碲化物

  摘要：

  三氟甲磺酸催化的炔基硒化物和碲化物的分子内加氢芳基化被开发用于通过选择性 6- 和 7-endo 模式制备环烯基硒化物和碲化物衍生物。环烯基硒化物和碲化物可以很容易地转化为各种其他有价值的官能团，包括环烯烃、烯丙醇、烯炔、1,3-二烯和 α,β-不饱和醛。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201763