N,N'-二正丙基乙二胺 | 14165-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N'-二正丙基乙二胺
• 中文别名: N,N'-二正丙基乙二胺(14165-22-1)；N,N’-二正丙基乙二胺
• 英文名称: N,N-dipropylethanediamine
• 英文别名: N¹,N¹-dipropyl-1,2-ethanediamine；N1,N1-dipropylethane-1,2-diamine；N,N-di-n-propyl-ethylenediamine；N,N-dipropyl-1,2-ethanediamine；N,N-dipropylethane-1,2-diamine；N,N-dipropylethylenediamine；N',N'-dipropylethane-1,2-diamine
• CAS: 14165-22-1
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• mdl: MFCD00047951
• 分子量: 144.26
• InChiKey: DMDXQHYISPCTGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  186-189°C
• 密度：
  0,802 g/cm3
• 闪点：
  69°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。应避免与氧化物、空气和酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2734
• 海关编码：
  2921290000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H314,H335
• 储存条件：
  常温密闭避光、通风干燥的惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二正丙基乙二胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 lithium 4-((2-(dipropylamino)ethyl)carbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  New aldehyde and vinylsulfone proteasome inhibitors for targeted melanoma therapy

  摘要：

  The proteasome is a promising target in cancer therapy. However, it is ubiquitous and its inhibitors cause side effects. To target melanoma cells we synthesized new peptide aldehyde and vinylsulfone inhibitors of the proteasome conjugated to the melanin-targeting ligand (MTL) derived from radiotracer [I-123]-N-(2-diethylaminoethyl)benzamide ([I-123]BZA) or [I-125]-N-(4-dipropylaminobutyl)-4-iodobenzamide ([I-125] BZ18). Influence on the cytotoxicity of the benzamide alkyl side chain length and the composition of the amino acid sequence was assessed. Among the conjugates evaluated, compound 16 and 22 presented the highest cytotoxicity (IC50, 0.71 and 0.64 mu M respectively), which persisted in the presence of an MTL derived from N-(dialkylaminoalkylenyl)benzamide residue. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.07.037
• 作为产物：
  描述：

  二正丙胺 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N'-二正丙基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104406

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• [EN] AMINE DERIVATIVES OF LUPANES WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINE DE LUPANES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017125870A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有如下式I结构的化合物：(I)或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。
• Benzoazine mono-N-oxides and benzoazine 1,4 dioxides and compositions therefrom for the therapeutic use in cancer treatments
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：EP1468688A2

  公开（公告）日：2004-10-20

  The present invention relates to a synergetistic composition comprising one or more benzoazine-mono-N-oxides, and one or more benzoazine 1,4 dioxides for use in cancer therapy. The invention also provides a range of novel 1,2,4 benzoazine-mono-N-oxides and related analogues. These can be used as potentiators of the cytotoxicity of existing anticancer drugs and therapies for cancer treatment.

  本发明涉及一种协同组合物，包括一种或多种苯并噁唑-单-N-氧化物，以及一种或多种苯并噁唑1,4-二氧化物，用于癌症治疗。 该发明还提供了一系列新颖的1,2,4苯并噁唑-单-N-氧化物及相关类似物。这些可以用作增强现有抗癌药物的细胞毒性和癌症治疗的治疗剂。
• [EN] BICYCLIC PEPTIDE LIGAND PRR-A CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDE BICYCLIQUE-LIGAND PPR-A ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BICYCLERD LTD

  公开号：WO2019034868A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• DIVERGENT SYNTHESIS OF LOOPED POLY(ESTER)-AND POLY(ETHER)-SUBSTITUTED DENDRONS AND DENDRIMERS
  申请人：Tomalia Donald A.

  公开号：US20100086482A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention describes a process for preparing new looped dendrimer and dendron compounds by controlling the molar amount of branch cell reagent monomer that is combined with various cores bearing core-XR functionalities (e.g., primary, or secondary amines, thiol, or epoxy functionalities). These looped, macrocyclic structures are more robust to various conditions, with greater resistance to acid/base hydrolysis. Alternatively, the looped, macrocyclic structure may offer new orientations that would qualify it as a better chelation ligand for metals, and other similar uses.

  本发明描述了一种通过控制与带有核心-XR功能基团（例如，主要或次要胺基，硫醇或环氧基团）的各种核心结构相结合的支链细胞试剂单体的摩尔量来制备新的环形树状分子和树状化合物的过程。这些环形的大环结构在各种条件下更加稳健，对酸碱水解有更强的抵抗力。另外，这种环形的大环结构可能提供新的取向，使其成为更好的金属螯合配体以及其他类似用途的合适选择。