N,N'-二环己基-1,2-二胺 | 4013-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N'-二环己基-1,2-二胺
• 中文别名: N,N'-二环己基-1,2-乙二胺水合物；1,2-双(环己基氨基)乙烷
• 英文名称: N,N'-dicyclohexylethylenediamine
• 英文别名: N,N’-dicyclohexylethylenediamine；1,2-Ethanediamine, N,N'-dicyclohexyl-；N,N'-dicyclohexylethane-1,2-diamine
• CAS: 4013-98-3
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂
• 分子量: 224.39
• InChiKey: JMRWVHXGVONXEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  312°C(lit.)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二环己基-1,2-二胺 在 盐酸 、 乙二胺四乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N,N'-dicyclohexylethane-1,2-diammonium 7β-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(Z-hydroxyimino)acetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEWS DIAMINE SALTS OF CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS AND THEIR PREPARATION
  [FR] NOUVEAUX SELS ENTRANT DANS LA PREPARATION D'ANTIBIOTIQUES DE CEPHALOSPORINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006006040A3
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dicyclohexylethylenediimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N'-二环己基-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  Effect of ligand substituents in olefin polymerisation by half-sandwich titanium complexes containing monoanionic iminoimidazolidide ligands–MAO catalyst systems

  摘要：

  含亚胺基咪唑啉酮配体的各类半夹心钛配合物,CpTiCl2[1,3-R2(CH2N)2CN] (1a-d) [R=苯基(a),2,6-二甲基苯(b),环己基(c),叔丁基(d)],已被用作乙烯聚合、间同规聚合苯乙烯及在MAO助催化剂存在下乙烯与1-己烯共聚的催化剂前体;对于乙烯聚合,化合物1d显示最高的催化活性,而对于间同规聚合苯乙烯,化合物1b显示最高的活性。

  DOI：

  10.1039/c1dt10467e
• 作为试剂：
  描述：

  7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸 、 (Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲氧亚氨基乙酸(2-巯基苯并噻唑)酯 在 三乙胺 、 盐酸 、 N,N'-二环己基-1,2-二胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'-dicyclohexylethane-1,2-diamine salt of 7β-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-((Z)-hydroxyimino)acetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POLYMORPH OF CEFDINIR
  [FR] NOUVEAU POLYMORPHE DE CEFDINIR

  摘要：

  本发明涉及由式（I）表示的头孢呋辛的新型多晶形态。更具体地，本发明涉及头孢呋辛的新型结晶形式（晶体D）。本发明还提供了一种制备头孢呋辛新型结晶形式（晶体D）的方法。

  公开号：

  WO2005090360A1

文献信息

• Zirconium Borohydride - a Versatile Reducing Agent for the Reduction of Electrophilic and Nucleophilic Substrates
  作者：S. Narasimhan、R. Balakumar

  DOI：10.1080/00397910008087061

  日期：2000.12

  Abstract Zirconium borohydride, a potential reducing agent, reduces acids, esters, imines to the corresponding alcohols and secondary amines in good yield at room temperature within two hours. This facile reducing property was taken advantage off in the synthesis of pheromones and some novel chiral precursors for asymmetric synthesis.

  摘要 硼氢化锆是一种潜在的还原剂，可在室温下两小时内以良好的收率将酸、酯、亚胺还原为相应的醇和仲胺。在信息素和一些用于不对称合成的新型手性前体的合成中利用了这种简便的还原特性。
• Experimental and Theoretical Study of an Intramolecular CF₃-Group Shift in the Reactions of α-Bromoenones with 1,2-Diamines
  作者：Vasily M. Muzalevskiy、Yury A. Ustynyuk、Igor P. Gloriozov、Vyacheslav A. Chertkov、Alexander Yu. Rulev、Evgeniy V. Kondrashov、Igor A. Ushakov、Alexey R. Romanov、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1002/chem.201502706

  日期：2015.11.16

  The reactions of trifluoromethylated 2‐bromoenones and N,N′‐dialkyl‐1,2‐diamines have been studied. Depending on the structures of the starting compounds, the formation of 2‐trifluoroacetylpiperazine or 3‐trifluoromethylpiperazine‐2‐ones was observed. The mechanism of the reaction is discussed in terms of multistep processes involving sequential substitution of bromine in the starting α‐bromoenones

  研究了三氟甲基化的2-溴代烯酮与N，N'-二烷基-1，2-二胺的反应。根据起始化合物的结构，观察到2-三氟乙酰基哌嗪或3-三氟甲基哌嗪-2-酮的形成。从多步过程的角度讨论了反应机理，该过程涉及在起始α-溴烯酮中依次取代溴，以及作为关键中间体形成目标杂环的俘获性氨基烯酮的分子内环化。理论计算结果与实验数据完全吻合。证明了三氟甲基在该反应中的独特作用。
• SATURATED N-HETEROCYCLIC CARBENE-LIGAND METAL COMPLEX DERIVATIVES, PREPARING METHOD THEREOF, AND PREPARING METHOD OF SILANE COMPOUND BY HYDROSILYLATION REACTION USING THE SAME AS CATALYST
  申请人：Yoo Bok Ryul

  公开号：US20110160454A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Provided are a saturated N-heterocyclic carbene-ligand metal complex derivative, a method for preparing the same, and a method for preparing a silane compound by hydrosilylation using the same as a catalyst. To describe in more detail, the metal complex derivative has a saturated N-heterocyclic carbene derivative and an olefin ligand at the same time. A silane compound is prepared by hydrosilylation in the presence of the metal complex derivative as a catalyst. The provided metal complex derivative of the present invention has superior stability during hydrosilylation reaction and is capable of effectively performing the hydrosilylation reaction at low temperature even with small quantity. Further, a product with superior regioselectivity may be obtained. In addition, after the hydrosilylation reaction is completed, the metal complex derivative may be recovered and recycled.

  提供了一种饱和的N-杂环卡宾配体金属络合物衍生物，以及一种制备该衍生物的方法，以及一种利用该衍生物作为催化剂通过氢硅烷化制备硅烷化合物的方法。更详细地描述，金属络合物衍生物同时具有饱和的N-杂环卡宾衍生物和烯烃配体。在金属络合物衍生物作为催化剂的情况下，通过氢硅烷化制备硅烷化合物。本发明提供的金属络合物衍生物在氢硅烷化反应过程中具有优越的稳定性，并能够在低温下即使使用少量也能有效地进行氢硅烷化反应。此外，可以获得具有优越区域选择性的产品。此外，在氢硅烷化反应完成后，金属络合物衍生物可以被回收和循环利用。
• N-alkylation of ethylenediamine with alcohols catalyzed by CuO-NiO/γ-Al2O3
  作者：Jia-Min Huang、Lu-Feng Xu、Chao Qian、Xin-Zhi Chen

  DOI：10.2478/s11696-012-0140-8

  日期：2012.1.1

  A simple method for N-alkylation of 1,2-diaminoethane with different alcohols in a fixed-bed reactor using cheap CuO-NiO/γ-Al2O3 as the catalyst has been developed. The present catalytic system was applicable in the N-alkylation of 1,2-diaminoethane with both primary and secondary alcohols. Mono-N-alkylation of 1,2-diaminoethane with low-carbon alcohols resulted in high yields; the yields of tetra-N-alkylation of 1,2-diaminoethane with low-carbon alcohols declined markedly with the increase of the molecular volume of alcohols.

  摘要：已开发了一种简单的方法，使用廉价的CuO-NiO/γ-Al2O3作为催化剂，在固定床反应器中将1,2-二氨基乙烷与不同醇类进行N-烷基化。目前的催化系统适用于1,2-二氨基乙烷与一次和二次醇的N-烷基化。1,2-二氨基乙烷与低碳醇类的单N-烷基化产率较高；1,2-二氨基乙烷与低碳醇类的四N-烷基化随着醇类的分子体积增加而显著下降。
• [EN] A NOVEL POLYMORPHIC FORM OF ATORVASTATIN SALTS<br/>[FR] NOUVELLE FORME POLYMORPHE DE SELS D'ATORVASTATINE
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2011089559A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides an improved process for the preparation of Atorvastatin of formula (I) or its salts, preferably hemicalcium salt with purity greater than 99.5% using novel salts of Atorvastatin such as N,N- dicyclohexylethylenediamine salt of Atorvastatin and novel polymorph of Atorvastatin sodium salt. Formula (I).

  本发明提供了一种改进的工艺，用于制备化学式（I）的阿托伐他汀或其盐，优选纯度大于99.5%的盐酸阿托伐他汀，使用阿托伐他汀的新型盐，如阿托伐他汀的N,N-二环己基乙二胺盐和阿托伐他汀钠盐的新型多晶形态。 化学式（I）。