Cbz-HN-Leu-Ala | 212612-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-HN-Leu-Ala
• 英文别名: N-benzyloxycarbonylleucylalanine；benzyloxycarbonylleucyl-alanine；N-[(benzyloxy)carbonyl]leucylalanine；2-[[4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 212612-27-6
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• mdl: MFCD00191116
• 分子量: 336.388
• InChiKey: CWMXJBNCYBDNTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-HN-Leu-Ala 在 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-Benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-2,3-dioxo-pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of peptidyl vicinal tricarbonyl monohydrates as inhibitors of hydrolytic enzymes

  摘要：

  Peptidyl vicinal tricarbonyls, prepared from N-protected di- and tripeptides by reaction of the carboxylic acid residues with ylides followed by oxidation, have been shown to be potent inhibitors of serine proteases.

  DOI：

  10.1021/jo00070a005

文献信息

• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0226304B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• Peptide derivatives and processes for their preparation
  申请人：Vyzkumny ustav pro farmacii a biochemii

  公开号：EP0249434B1

  公开（公告）日：1994-05-04
• BHAT, BALKRISHEN;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 4, 419-423
  作者：BHAT, BALKRISHEN、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4757066A
  申请人：——

  公开号：US4757066A

  公开（公告）日：1988-07-12
• US4898930A
  申请人：——

  公开号：US4898930A

  公开（公告）日：1990-02-06