Methanesulfonic acid (Z)-(R)-1-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-methyl-hexa-3,5-dienyl ester | 255709-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (Z)-(R)-1-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-methyl-hexa-3,5-dienyl ester
• 英文别名: [(3R,5Z)-2-hydroxy-2,6-dimethylocta-5,7-dien-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 255709-00-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄S
• 分子量: 248.343
• InChiKey: CDSLRPAIQJGJSL-UJICNMFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (Z)-(R)-1-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-methyl-hexa-3,5-dienyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (3S)-4-methyl-3,4-epoxypentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An Asymmetric Dihydroxylation Route to (3R,5E)-2,6-Dimethyl-2,3-epoxyocta-5,7-diene:  The Major Volatile Component from Male Fruit-Spotting Bugs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991407t
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3,7-二甲基-1,3,6-十八烷三烯 在 甲基磺酰胺 、 水 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 Methanesulfonic acid (Z)-(R)-1-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-methyl-hexa-3,5-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Asymmetric Dihydroxylation Route to (3R,5E)-2,6-Dimethyl-2,3-epoxyocta-5,7-diene:  The Major Volatile Component from Male Fruit-Spotting Bugs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991407t

文献信息

• An Asymmetric Dihydroxylation Route to (3<i>R</i>,5<i>E</i>)-2,6-Dimethyl-2,3-epoxyocta-5,7-diene:  The Major Volatile Component from Male Fruit-Spotting Bugs
  作者：Christopher J. Moore、Sven Possner、Patricia Hayes、Gregory C. Paddon-Jones、William Kitching

  DOI：10.1021/jo991407t

  日期：1999.12.1