4-(3'-Methylthio)phenylbutyric acid | 213607-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(3'-Methylthio)phenylbutyric acid
• 英文别名: 4-[3-(Methylsulfanyl)phenyl]butanoic acid；4-(3-methylsulfanylphenyl)butanoic acid
• CAS: 213607-85-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: JRKCCVSAAVGUIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3'-Methylthio)phenylbutyric acid 在 TsON 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 41.34h， 生成 4-Methylsulfanyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5,8-二取代 α-四氢萘酮的一般和区域特异性合成

  摘要：

  摘要 开发了一种 Pd[0] 介导的 Stille 偶联策略，以高产率制备不对称的 5,8-二取代 α-四氢萘酮。通过该途径合成的化合物代表了在这些位置将官能团引入四氢萘酮核心的难易程度。

  DOI：

  10.1080/00397919808004457
• 作为产物：
  描述：

  3-溴硫代苯甲醚 在 碘 氢氧化钾 、 magnesium 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙二醇 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 4-(3'-Methylthio)phenylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  5,8-二取代 α-四氢萘酮的一般和区域特异性合成

  摘要：

  摘要 开发了一种 Pd[0] 介导的 Stille 偶联策略，以高产率制备不对称的 5,8-二取代 α-四氢萘酮。通过该途径合成的化合物代表了在这些位置将官能团引入四氢萘酮核心的难易程度。

  DOI：

  10.1080/00397919808004457

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• US8916569B2
  申请人：——

  公开号：US8916569B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US9301951B2
  申请人：——

  公开号：US9301951B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2012006475A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.